诊断发病原因和病情
患者性别:杨雨轩岁问题描述:；2007年9月14号姓名；杨雨轩（男）年龄；8岁病因及诊断说明:小孩在上课时突然感觉浑身发热,烦躁,哭闹,送医院后用的镇静的,三天后,不能走路.左下肢屈曲困难,僵硬感明显,行走姿势异常.起病前半年,因镜下血尿,口服中药半年.出现肌张力异常.半月后,伴有恶心,呕吐等症状,与当地医院及我院门诊查了三次尿铜均为阴性,铜蓝蛋白正常,眼科未见K-F环,多次肾功肝功电解质均正常.CT及MRI检查报告中为基底节病变,当地疑诊为肝豆状核变性.服青霉胺,硫酸锌无效.入院后门诊会诊为双侧苍白球变性病变,中毒.结合临床表现为颅内病变较为明显.目前症状；左上肢手屈曲,不能伸展自如,双下肢左侧肌张力较高,脚踝向里弯曲.右侧髋关节半脱位.右侧髋臼较小,股骨头包容性不良.MR检查所见；双侧豆状核区可见对称性小片状长T1长T2信号,边界清楚,其内信号均匀,周围未见明显占位效应,中线局中未见偏移
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回答3
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史东岳
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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建议查个免疫全套,排除一下脑炎后遗症?中医的角度看,象是寒饮痹着流走体内
2016-02-25 00:41
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回答2
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李希弘 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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孩子的情况需要及时就诊有条件的正规医院进一步检查明确诊断并针对具体情况采取综合措施治疗即可恢复健康.
2016-02-24 18:23
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回答1
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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您好,这种情况与孩子发育不良有关,较难治愈
2016-02-24 15:59
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什么是肝豆状核变性? 肝豆状核变性(HLD)由Wilson(19l2)首报，是一种遗传性铜代谢障碍，以豆状核、肝、肾和角膜铜沉积表现的各种 异常为特征。临床上表现为进行性加重的锥体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环(Kayser-Fleischer ring，K-F环)。发病率各国报道不一，据流行病学调查结果，约为15～30/100万。基因频率约0.003～0.007，杂合子频率稍大于0. 01。本病在我国尚无流行病学的大宗资料报告，根据广州中山一院神经科1981～1991年神经遗传专科门诊957例初诊病例分析，WD共97例，占10.14%，居全部单基因遗传病的第2位，可见本病在我国并不少见。 查看全文»
