仅通过您提供的葡萄糖 60.29、红细胞渗透脆性试验 78.7、HbA+F 97.15、HbA2 2.85 这些检验结果，不能直接确诊是否患有地中海贫血，还需要综合其他因素，如家族病史、临床表现、其他相关检查等。 1. 家族病史：如果家族中有地贫患者，患病风险会增加。 2. 临床表现：如贫血症状（乏力、头晕、心悸等）、黄疸、脾肿大等。 3. 其他检查：包括血常规、血红蛋白电泳、基因检测等。 4. 指标解读：红细胞渗透脆性试验降低常见于地贫，但您的结果 78.7 需结合参考值判断。HbA2 正常范围通常在 2.5% - 3.5%，2.85 处于正常范围，但也不能完全排除地贫。 5. 综合判断：医生会综合上述所有因素来明确诊断。 总之，仅依据您提供的这几项检查结果，不能确切诊断是否患有地中海贫血。建议您及时就诊，由专业医生进行全面评估和诊断。

红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高，大多＞0.40，这是诊断重型β地贫的重要依据，同时，你的血糖严重偏高，糖尿病是地中海贫血病人最成常见的并发症。许多地中海贫血病人在青春期并没有正常的发育。地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血。你的红细胞渗透脆性试验78.7并没有低于正常指标，所以不能确诊为地中海贫血。还需要进一步复查。医生询问：一，全身有哪些不适？二，家族中有没有地中海贫血病史？三，你的身体发育怎么样？

患者为年轻男性，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶检查偏低，其他未见异常。根据你这一项检查，暂时不能确定你患了地中海贫血，还需要再复查以明确诊断。你家人父辈或是祖辈有这个病吗，这是个遗传性疾病，如果他们没有，你就更不用担心了。

你好，地中海贫血是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变，使基因表达发生了部分（a”、少）或完全（a”、p肝障碍）突变，导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的～组高度异质性综合征，一般来说地中海贫血单纯做血常规检查是查不出来的。建议你到血液科做相关检查。不同类型海贫的临床表现差别极大，最重者可于胎儿出生前即死亡，最轻者可以终身不贫血，无症状。临床所见大多是介于这两者之间的贫血患者，具有低色素小红细胞和靶形红细胞，并有血红蛋白成分的各种改变，而且本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。希望我的回答对你有所帮助。

病情分析:你好，地中海贫血是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变，使基因表达发生了部分（a”、少）或完全（a”、p肝障碍）突变，导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的～组高度异质性综合征，一般来说地中海贫血单纯做血常规检查是查不出来的。建议你到血液科做相关检查。意见建议:不同类型海贫的临床表现差别极大，最重者可于胎儿出生前即死亡，最轻者可以终身不贫血，无症状。临床所见大多是介于这两者之间的贫血患者，具有低色素小红细胞和靶形红细胞，并有血红蛋白成分的各种改变，而且本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。希望我的回答对你有所帮助。