小儿遗传性血管神经性水肿是一种较为少见的疾病，与遗传因素密切相关。发病机制复杂，治疗方法多样，包括药物治疗、预防措施等。需要注意日常生活管理，避免诱因。 1.疾病原理：这是一种常染色体显性遗传病，由于基因突变导致 C1 酯酶抑制物缺乏或功能障碍，引起血管通透性增加，出现水肿。 2.症状表现：常见的症状有皮肤水肿、唇部水肿、胃肠道黏膜水肿等，可能伴有疼痛、瘙痒。 3.诊断方法：通过家族病史、临床表现、实验室检查，如 C1 酯酶抑制物水平测定等来确诊。 4.治疗药物：可使用抗组胺药如氯雷他定、西替利嗪；糖皮质激素如泼尼松；新鲜冷冻血浆等。 5.预防措施：避免剧烈运动、情绪激动、感染等诱因，注意饮食均衡，增强免疫力。 总之，小儿遗传性血管神经性水肿虽然治疗有一定难度，但通过合理治疗和预防，能有效控制病情，减少发作，提高孩子的生活质量。

你好，建议加强护理和营养：以提高患者的抵抗力和免疫力。预防感染：应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。由于补体本身和功能缺陷，机体无法杀灭感染的细菌，因此一旦发生感染，应针对病原菌选择广谱的杀菌性抗生素进行治疗。

你好，根据以上描述应该是得了小儿遗传性血管神经性水肿你好，加强护理和营养：以提高患者的抵抗力和免疫力。预防感染：应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。抗感染疗法由于补体本身和功能缺陷，机体无法杀灭感染的细菌，因此一旦发生感染，应针对病原菌选择广谱的杀菌性抗生素进行治疗