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我得的是硬皮病吗?

硬皮病

发现时在左腋下有一分钱币大,无任何感觉.现在已扩大到方圆10厘米左右.左手臂内侧弯曲处一年前米粒大,现横6厘米左右,宽4厘米左右.颜色黑褐,腋下有一分钱币大硬皮.现感觉轻微辣痛,手活动稍有不适.07年6月发现,医院无结论.09年10月会诊怀疑硬皮病

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    张建国 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    中医科

    硬皮病现称系统性硬化症.临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,并累及心,肺,肾,消化道等内脏器官的结缔组织病.各年龄均可发病,但以20-50岁为发病高峰.症状和体征:  1.局限性硬皮病  (注意:部分局限性硬皮病可以转化为系统性硬皮病,两者没有绝对界限!)  (1)硬斑病:多发生在腰,背部,其次为四肢及面颈部,表现为圆形,椭圆形或不规则形的水肿性斑片,初呈淡红或紫红,经数周或数月逐渐扩大硬化,颜色变为淡黄色或象牙色,局部无汗,毛发脱落,数年后转化为白色或淡褐色萎缩性疤痕.皮肤活检符合硬皮病改变.  (2)带状硬皮病:好发于儿童和青年,女性多于男性,病变沿肋间和一侧肢体呈带状分布,可为单条或数条,病变演变过程同硬斑病.  (3)点滴状硬斑病:多发于颈,胸,肩背等处,约绿豆至五分硬币大小,呈集簇性线状排列,其演变过程似硬斑病.  2.肢端硬皮病与弥漫性硬皮病  肢端硬皮病有雷诺氏现象,皮损从远端向近端发展,躯干,内脏累及少,病程进展慢,预后好;弥漫性硬皮病病变由躯干向远端扩展,雷诺现象少,内脏受累多.病情重,病变进展快,予后差.  (1)雷诺氏现象:为多数患者的首发症状,表现为指(趾)端遇冷或情绪波动时出现发白→青紫→变红三相改变,经保暖后可缓解;  (2)皮肤:病变过程可分为水肿,硬化和萎缩三期.您好,您看您的症状符合硬皮病吗,?本病目前尚无特效疗法,部分病例治疗后可停止发展或缓解.两型在治疗上无大的差别.(一)一般治疗 去除感染病灶,加强营养,注意保暖和避免剧烈精神刺激.(二)血管活性剂 主要用于以扩张血管,降低血粘度,改善微循环.1.丹参注射液 每毫升相当原生药2g,8~16ml加入低分子右旋糖酐500ml内静脉滴注,每日1次,10次为一疗程,连续或间歇应用.对皮肤硬化,张口和吞咽困难,色素沉着,关节僵硬和疼痛以及雷诺现象等有一定效果,但有出血倾向或肾功能不良者不宜采用.2.胍乙啶(guanethidine) 开始量12.5mg/d,渐增加于25mg/d,3周后改为37.5mg/d.对雷诺现象有效(有效率约50%).3.甲基多巴 125mg,每日3次(或1~2g/d).能抑制雷诺现象.  (三)结缔组织形成抑制剂1.青霉胺(D-penicillamine) 能干扰胶原分子间连锁的复合物,抑制新胶的生物合成.开始服250mg/d,逐渐增至全量1g/d,连服2~3年,对皮肤增厚和营养性改变疗效显著,对微循环和肺功能亦有改善,并能减少器官受累的发生率和提高存活率.在服药过程中,本药对肾可有刺激,并能抑制骨髓,可出现白细胞和血小板减少.若同时伴服左旋合酰胺(I-glutamine)0.2g,每日3次,其疗效较单服青霉胺为佳.2.秋水仙碱(colchicine) 能阻止原胶原转化为胶原,抑制胶原的积贮.用量为每日0.5~1.5mg,连服3个月至数年,对皮肤硬化,雷诺现象及食管改变均有一定疗效.用药期间如有腹泻可减量或给于半乳糖甙酶(β-galactosidase).3.积雪甙(asiaticoside)为中药积雪草中提取的一种有效成分,实验证明能抑制成纤维细胞的活性,软化结缔组织.用法为:片剂(每片含积雪甙10mg)每日服3次,每次3~4片;针剂(每支2ml含积雪甙20mg)肌肉注射,每周2~3次,每次1支.对外国佬化硬皮,消除组织浮肿,缓解关节疼痛,愈合溃疡等均有相当效果(有效率约80%),一般1个月左右开始见药.(四)抗炎剂 糖皮质激素对系统性硬皮病早期的炎症,水肿,关节等症状有效.一般常先用泼尼松30mg/d口服,以后渐减于5~10mg/d的维持量.如有蛋白尿,高血压或氮质血症存在应避免应用.(五)免疫抑制剂 如硫唑嘌呤(75~150mg/d),苯丁酸氮芥(6mg/d),环磷酰胺(50~200mg/d)等均可选用,对关节,皮肤和肾脏病变有一定疗效.与糖皮质激素合并应用,常可提高疗效和减少皮质激素用量.(六)物理疗法 包括音频电疗,按摩和热浴等,其中音频电疗对本病有较好疗效,局限型者可使之完全恢复,系统型亦有软化肌肤,改善组织营养,愈合溃疡之效.开始每日治疗1~2次,每次持续20~30分钟,待病情好转后可隔日1次,治疗时间较久.(七)其他 如封闭疗法,维生素E,复合磷酸酯酶片,以及丙酸睾丸素等均可酌情配合选用.

    2016-02-24 19:05
  • 回答2

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    谷印亮 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    理疗科

    你好,硬皮病现称系统性硬化症.临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,你的症状有点像是硬皮病.建议你试一试针灸围刺,并且配合梅花针扣刺拔罐的方法来治疗一下,应该对你的症状有帮助.祝你早日恢复健康.

    2016-02-24 23:25
  • 回答3

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    郭立军 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    你好,根据你所描述的症状,是属于硬皮病的表现,下面是我的治疗建议.物理疗法 包括音频电疗,按摩和热浴等,其中音频电疗对本病有较好疗效,局限型者可使之完全恢复,系统型亦有软化肌肤,改善组织营养,愈合溃疡之效.开始每日治疗1~2次,每次持续20~30分钟,待病情好转后可隔日1次,治疗时间较久.以上是对“我得的是硬皮病吗?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

    2016-02-25 12:10
  • 回答4

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    张俊相 住院医师

    威县妇女儿童医院

    二级甲等

    外科

    可能是的,硬皮病目前尚无特效疗法,部分病例治疗后可停止发展或缓解(一)一般治疗去除感染病灶,加强营养,注意保暖和避免剧烈精神刺激.(二)血管活性剂主要用于以扩张血管,降低血粘度,改善微循环.

    2016-02-25 13:29
就医问药

针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题

什么是硬皮病?   硬皮病(scleroderma)是一种以皮肤及各系统胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病,同时可伴有心、肺、肾和胃肠道受累的自身免疫疾病,血清中出现多种特异性自身抗体,可分为局限性和系统性两型。前者局限于皮肤,后者常可侵及肺、心、肾、胃肠等多种器官,病程呈慢性。男女之比约1:3,80%发病年龄为11~50岁。 查看全文»

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