-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
孟庆福 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
先天肌强直有可能导致肝功能指标异常,包括谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)。这涉及到肌肉代谢、遗传因素、并发症、药物影响以及其他潜在疾病等。 1. 肌肉代谢:先天肌强直患者肌肉细胞的代谢异常,可能影响肝脏的代谢功能,进而导致肝功能指标变化。 2. 遗传因素:该病的遗传特性可能影响肝脏的正常生理功能,增加肝功能异常的风险。 3. 并发症:如合并感染、心血管疾病等,可能间接影响肝脏,导致肝功能指标波动。 4. 药物影响:治疗先天肌强直的某些药物可能对肝脏产生一定的毒性作用,引起肝功能异常。 5. 其他潜在疾病:患者可能同时存在其他未被发现的肝脏疾病,导致 ALT 异常。 总之,先天肌强直患者有出现肝功能指标异常的可能,但具体情况因人而异。若发现 AST 升高,应进一步检查 ALT 等指标,综合评估肝脏功能,以便及时采取相应的治疗措施。
2025-01-26 14:11
-
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
许宗彦 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
-
肝功能alt是转氨酶异常,说明肝受损。这个先天肌僵直应该没有大的联系,有没有使用药物
2016-02-25 19:00
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是肌强直性肌病? 肌强直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松,连续收缩后减轻或消失,寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。多数强直性肌病均为一种遗传性疾病。强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传。先天性肌强直亦为常染色体显性遗传。先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。典型肌肉病理改变为细胞核内移,呈链状排列,肌细胞大小不一,呈镶嵌分布,肌原纤维往往向一侧退缩形成肌浆块,肌细胞坏死和再生不明显。肌强直性肌病患者约半数患者伴智力低下,男性常见睾丸萎缩,但生育力很少下降,因此本病能在家族中传播。玻璃体红晕为早期特征性表现。 查看全文»