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19 岁男性母亲患视网膜色素变性,自己会患病吗?

视网膜色素变性

我可能患视网膜色素变性么??患者男,19岁。目前身体状况良好。我想咨询:我母亲是视网膜色素变性,现在50多岁几乎只能看到影子。我现在视力良好,以后可能患这种病么?。无我现在19岁,400度左右近视,无夜盲症状。我母亲初中时就看不清,现在只能看到影子。在我这样的年龄,眼睛近视,无夜盲症,以后可能患视网膜色素变性么'患病几率多大呢?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    郭立军 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    视网膜色素变性有遗传倾向,但并非母亲患病子女就一定会患病,还受多种因素影响,如遗传方式、基因突变、环境因素、自身健康状况、生活习惯等。 1. 遗传方式:视网膜色素变性的遗传方式多样,包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和性连锁隐性遗传等。不同遗传方式对子女患病的概率影响不同。 2. 基因突变:即使有遗传倾向,基因突变的情况也可能改变患病风险。 3. 环境因素:长期暴露在强光、紫外线环境中,或接触有害化学物质,可能增加患病风险。 4. 自身健康状况:如果自身存在其他眼部疾病或全身性疾病,可能影响眼部健康。 5. 生活习惯:长期熬夜、过度用眼、吸烟、酗酒等不良生活习惯也不利于眼部健康。 虽然母亲患有视网膜色素变性,但您目前视力良好且无夜盲症状,不必过于担忧。但仍需关注眼部健康,定期进行眼科检查,保持良好的生活习惯和用眼习惯。

    2025-01-26 18:44
就医问药

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什么是视网膜色素变性?   视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP),为一种遗传性进行性慢性病,多侵犯双眼,为视神经和视网膜退行变性和萎缩所致。以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良(ERG检测)为特征。男多于女,常见一家人同患此病,近亲结婚子女尤为多见。且本病患者及其家人常可同时有精神紊乱、癫痫或智力减退等症状,也有时伴有聋哑或先天性畸形等症。中医称为“高风内障”。 查看全文»

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