小儿遗传性椭圆形红细胞增多症是一种较为少见的遗传性疾病，主要影响红细胞形态和功能。治疗药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂、促红细胞生成素、叶酸及维生素 B12 等。 1. 糖皮质激素：如泼尼松，具有抗炎和免疫抑制作用，有助于减轻症状。 2. 免疫抑制剂：像环孢素，能调节免疫系统，缓解病情。 3. 促红细胞生成素：可刺激骨髓造血，增加红细胞生成。 4. 叶酸：补充叶酸有助于红细胞的正常发育和功能。 5. 维生素 B12：对维持神经系统和造血功能有重要作用。 小儿遗传性椭圆形红细胞增多症的治疗需要综合考虑患儿的具体情况，药物治疗应在医生的指导下进行，家长切勿自行给孩子用药。同时，要定期带孩子复查，监测病情变化。

治疗本病的治疗应根据临床症状来决定，原则上无症状或仅有轻度贫血，对患儿生长发育无影响者不需治疗。如有较明显的溶血性贫血应行脾切除治疗，可使血红蛋白和网织红细胞恢复或接近正常，但脾切除后红细胞形态异常变得更为明显。与HS相同，脾切除虽不能改善红细胞的形态，但可纠正溶血及贫血，减轻溶血所引起的一系列并发症，使患儿的生存质量得以提高。由于婴幼儿HE中一部分可自行减轻或缓解，脾切除术应在3岁以后考虑，的确需切脾者最好也在5岁以后进行。如合并胆石症应行胆囊切除;切脾后应补充叶酸、预防感染和免疫抑制等。

治疗应根据临床症状来决定，原则上无症状或仅有轻度贫血，对患儿生长发育无影响者不需治疗。如有较明显的溶血性贫血应行脾切除治疗，