你好地中海贫血主要分为两大类由血红蛋白的α链合成减少而引起的贫血称为甲型地中海贫血由血红蛋白β链合成减少而引起的贫血称为乙型地中海贫血.根据病情的轻重不同各自又分为轻型和重型.重型甲型地中海贫血患者一般为死胎或出生后即死亡死胎全身水肿肚大胎盘特别大故又称为"水肿胎儿综合征".而重型乙型地中海贫血患者在出生时往往看不出异常数月后则慢慢出现面色苍白痴呆型面容发育不良并且贫血不断加重常需间断的输血来维持生命.就目前的医疗水平即使竭尽全力治疗病孩也难以活到成年.

地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或者不能合成导致血红蛋白的组成成分改变本组疾病的临床症状轻重不一大多表现为慢性进行性溶血性贫血.许多地中海贫血患者在青春期并没有正常的发育这是因为体内过量的铁负荷不但损害了控制性发育的内分泌腺还损害了性腺本身（男性的睾丸女性的卵巢）这些情况通常发生在那些早期并未接受完善治疗的患者身上.现在一般的治疗方法如下：1.一般治疗：注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E；2.输血和去铁治疗：此法在目前仍是重要治疗方法之一；3.铁螯合剂.而骨髓移植是目前公认的唯一能根治该病的手段.

你好地中海贫血主要分为两大类由血红蛋白的α链合成减少而引起的贫血称为甲型地中海贫血由血红蛋白β链合成减少而引起的贫血称为乙型地中海贫血.根据病情的轻重不同各自又分为轻型和重型.重型甲型地中海贫血患者一般为死胎或出生后即死亡死胎全身水肿肚大胎盘特别大故又称为而重型乙型地中海贫血患者在出生时往往看不出异常数月后则慢慢出现面色苍白痴呆型面容发育不良并且贫血不断加重常需间断的输血来维持生命.就目前的医疗水平即使竭尽全力治疗病孩也难以活到成年.

先天性贫血是由于红细胞中血红蛋白的合成发生了障碍而致的溶血性贫血.根据孩子的年龄及频繁输血的情况看问题应该比较严重脾切除估计以无多大作用.造血干细胞移植异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法如有HLA相配的造血干细胞供者我个人你认为可以进行手术

海洋性贫血又称地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变本组疾病的临床症状轻重不一大多表现为慢性进行性溶血性贫血.临床可以大致分为三型.(1)重型：出生数日即出现贫血肝脾肿大进行性加重黄疸并有发育不良其特殊表现有：头大眼距增宽马鞍鼻前额突出两颊突出其典型的表现是臀状头长骨可骨折.骨骼改变是骨髓造血功能亢进骨髓胜变宽皮质变薄所致.少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块亦可见胆石症下肢溃疡.常见并发症有急性心包炎继发性脾功能亢进继发性血色病.(2)中间型：轻度至中度贫血患者大多可存活至成年.(3)轻型：轻度贫血或无症状一般在调查家族史时发现.目前并没有根治的方案也不能功过手术输血和去铁治疗仍是重要治疗方法之一.