重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。患者会出现部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳等症状。治疗此疾病通常需要综合多种方法，包括药物治疗、手术治疗等。重症肌无力患者一般可前往神经内科或神经外科就诊。 1. 疾病原理：重症肌无力是由于自身抗体破坏了神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致神经冲动不能有效地传递到肌肉，从而引起肌肉无力。 2. 症状表现：常见症状有眼睑下垂、复视、吞咽困难、咀嚼无力、抬头困难、四肢无力等。症状有波动性，晨轻暮重。 3. 检查方法：常用的检查包括新斯的明试验、重复神经电刺激、血清抗体检测等。 4. 药物治疗：常用药物有溴吡斯的明、糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环孢素、他克莫司）等。 5. 手术治疗：对于胸腺瘤导致的重症肌无力，可行胸腺切除手术。 6. 康复训练：适当的康复训练有助于提高肌肉力量和耐力。 重症肌无力虽然治疗有一定难度，但早期诊断、规范治疗可以有效控制症状，提高生活质量。患者及家属要树立信心，积极配合治疗。

你好根据你的描述应该患了重症肌无力被这病影响到生活建议患者应该及早去医院接受治疗以免耽误病情你好重症肌无力应到神经内科治疗重症肌无力是重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点

你好重症肌无力的患者应到神经科治疗因重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起本病具有缓解与复发的倾向所以发现此病一定要及时治疗才能取得更好的疗效

你好重症肌无力应该到正规医院看看神经内科重症肌无力的治疗可以分为两部分一是对症治疗不针对病因仅用于暂时改善肌无力症状二是针对重症肌无力病理生理机制中的不同环节进行干预治疗