重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）.进行性肌营养不良症(英文：progressivemusculadystrophyPMD)是一种原发横纹肌的遗传性疾病.临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩个别病例尚有心肌受累.有人报道进行性肌营养不良约占神经系统遗传病的29.4％是神经肌肉疾病中最多见的一种.进行性肌营养不良症是一种随着年龄增长肌肉逐渐萎缩使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力的疾病.患者最终只能眼睁睁地等待着自己由于心肌衰竭而死亡

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑柬现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）.进行性肌营养不良症(英文：progressivemusculadystrophyPMD)是一种原发横纹肌的遗传性疾病.临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩个别病例尚有心肌受累.有人报道进行性肌营养不良约占神经系统遗传病的29.4％是神经肌肉疾病中最多见的一种.进行性肌营养不良症是一种随着年龄增长肌肉逐渐萎缩使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力的疾病.患者最终只能眼睁睁地等待着自己由于心肌衰竭而死亡

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑柬现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）.进行性肌营养不良症是一种原发横纹肌的遗传性疾病.临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩个别病例尚有心肌受累.有人报道进行性肌营养不良约占神经系统遗传病的29.4％是神经肌肉疾病中最多见的一种.进行性肌营养不良症是一种随着年龄增长肌肉逐渐萎缩使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力的疾病.患者最终只能眼睁睁地等待着自己由于心肌衰竭而死亡

两者是不同的.重症肌无力是导致神经肌肉接头处传导阻滞的自身免疫性疾病.临床上以骨骼肌运动中极易疲劳并导致肌无力休息或用胆碱酯酶抑制剂后症状减轻为特征.进行性机营养不良是主要发生在学龄前和学龄期的营养不良症.重症肌无力主要有三种类型的表现：眼肌型最多见多数见一侧或双侧眼睑下垂早晨轻起床后逐渐加重.反复用力作睁眼闭眼动作也使症状更明显部分患儿表现为其他眼外肌如眼球外展内收或上下运动障碍引起复视或者斜视二是脑干型主要表现为九十十二等神经所支配的咽喉肌受累突出症状是吞咽或者够音困难声音嘶哑.三是全身型表现为运动后四肢肌肉疲劳无力.治疗多采用胆碱酯酶抑制剂糖皮质激素静脉注射丙种球蛋白等.进行性肌营养不良主要表象为进行性肌肉无力和运动功能倒退三岁后患儿不能从仰卧位直接站起必须先翻身成俯卧位.还表现为假性肌肉肥大和广泛的肌肉萎缩.至今尚无特效治疗但积极的对症和支持治疗措施有助于提高患儿生活质量与生命延长.

重症肌无力是导致神经肌肉接头处传导阻滞的自身免疫性疾病.临床上以骨骼肌运动中极易疲劳并导致肌无力休息或用胆碱酯酶抑制剂后症状减轻为特征.进行性机营养不良是主要发生在学龄前和学龄期的营养不良症.重症肌无力主要有三种类型的表现：眼肌型最多见多数见一侧或双侧眼睑下垂早晨轻起床后逐渐加重.反复用力作睁眼闭眼动作也使症状更明显部分患儿表现为其他眼外肌如眼球外展内收或上下运动障碍引起复视或者斜视二是脑干型主要表现为九十十二等神经所支配的咽喉肌受累突出症状是吞咽或者够音困难声音嘶哑.三是全身型表现为运动后四肢肌肉疲劳无力.治疗多采用胆碱酯酶抑制剂糖皮质激素静脉注射丙种球蛋白等.进行性肌营养不良主要表象为进行性肌肉无力和运动功能倒退三岁后患儿不能从仰卧位直接站起必须先翻身成俯卧位.还表现为假性肌肉肥大和广泛的肌肉萎缩.至今尚无特效治疗但积极的对症和支持治疗措施有助于提高患儿生活质量与生命延长.