先天性胆管扩张症是一种先天性胆道畸形，患者常出现腹痛、黄疸、腹部肿块等症状。治疗方法包括手术治疗、药物治疗等。需要注意饮食、定期复查。治疗方案应根据病情严重程度制定。 1. 疾病介绍：先天性胆管扩张症是胆管的先天性异常扩张，可由胆管壁发育不良、胰胆管合流异常等原因引起。 2. 症状表现：常见症状有右上腹疼痛、发热、黄疸，严重时可出现胆汁性肝硬化、胆管炎等并发症。 3. 检查方法：通过腹部超声、CT、磁共振胆胰管成像等检查明确诊断和病情。 4. 治疗方式：轻度患者可先采取保守治疗，如使用抗生素（如头孢呋辛酯、阿莫西林、甲硝唑）控制感染、利胆药（如熊去氧胆酸）促进胆汁排泄。病情严重时需手术治疗，如胆管切除加胆肠吻合术。 5. 日常注意：饮食清淡，避免油腻、辛辣食物，规律作息，避免劳累和剧烈运动。 6. 定期复查：术后定期复查肝功能、腹部超声等，以便及时发现问题。 先天性胆管扩张症需要及时治疗和长期管理，患者应积极配合医生，遵循治疗建议，以改善预后。

你好，胆管癌包括肝门部胆管、肝总管、胆总管区域内的原发性癌肿，是指原发于左右肝管汇合部至胆总管下端的肝外胆管恶性肿瘤。原发性胆管癌较少见，占普通尸检的0.01%~0.46%，肿瘤病人尸检的2%，胆道手术的0.3%~1.8%。在欧美胆囊癌为胆管癌的1.5~5倍

此病为临床上最常见的一种先天性胆道畸形.指胆总管的一部分呈囊状或梭状扩张,有时可伴有肝内胆管扩张的这样一种先天性畸形.也称为胆总管囊肿.先天性胆总管囊性扩张症需要手术治疗.治疗后对生活没有不良影响.

目前认为先天性胆管扩张症的治疗原则可以归纳如下：①在尽可能符合生理要求的前提下，进行肠管与近端胆道的吻合。解除胆总管的梗阻，恢复胆汁通畅地向肠道排出。胆道重建时要求保证吻合口足够大，避免吻合的肠管扭曲、成角。②切除扩张胆总管与胆囊，排除今后可能的胆道癌变的问题。③进行胰胆分流，解决胰胆管合流异常的问题。④了解并解决肝内胆管存在的扩张或狭窄及肝内胆管结石的问题。⑤了解并解决胰胆管共同通道可能存在的胰石问题。