胎儿染色体数目检测结果显示上述位点探针均未显示异常，意味着在检测范围内，胎儿的 13、18、21 号染色体数目未见异常。这对于评估胎儿的健康状况具有重要意义，但并不能完全排除其他潜在的遗传问题。 1. 检测位点的意义：13q14、21q22、18p11.1-q11.1、Xp11.1-q11.1、Yp11.1-q11.1 这些位点是常见的染色体易发生异常的区域，检测这些位点有助于发现染色体数目和结构的异常。 2. 未显示异常的解读：未显示异常表明在本次检测的这些特定位点和染色体数目上，胎儿没有明显的染色体疾病风险。 3. 局限性：但需要注意的是，该检测不能涵盖所有可能的染色体异常，如微小缺失、重复或其他罕见的染色体变异。 4. 过期流产的关联：对于第一次过期流产，此次检测结果正常可能并非是导致流产的唯一原因，还可能与其他因素有关，如子宫环境、内分泌失调、免疫因素等。 5. 后续建议：即便此次检测结果正常，后续如果再次备孕，仍需做好全面的孕前检查和孕期监测。 总之，本次胎儿染色体数目检测结果正常是一个较好的情况，但不能掉以轻心，仍需综合考虑其他因素，以保障胎儿的健康。

结果是好的，不用担心了做好定期孕检，不用过分担心祝你和胎儿健健康康医生询问：