原发性共同性内斜视是一种较为常见的斜视类型，表现为双眼视轴分离，眼球向内偏斜。其发病机制较为复杂，涉及多种因素，如神经支配异常、解剖结构异常、遗传因素、视觉发育异常和调节因素等。 1.神经支配异常：支配眼球运动的神经出现功能障碍，导致眼肌协调失衡，引发内斜视。 2.解剖结构异常：眼外肌、眼眶等解剖结构的先天异常，影响眼球的正常位置和运动。 3.遗传因素：部分患者存在家族遗传倾向，遗传方式多样。 4.视觉发育异常：在儿童视觉发育关键期，异常的视觉刺激可能导致斜视的发生。 5.调节因素：过度的调节可能引起集合过强，从而导致内斜视。 总之，原发性共同性内斜视是一种复杂的眼病，需要及时诊断和治疗。治疗方法包括佩戴矫正眼镜、手术矫正等，具体治疗方案应根据患者的具体情况制定。建议患者到正规医院的眼科就诊，以便获得准确的诊断和合适的治疗方案。

共内性斜视是指双眼视轴分离眼外肌其神经支配的无品质性病变在各个方向不论何眼为注视眼其偏斜度均相等非共同性斜视依注视眼不同其偏斜度不相等如患眼注视时偏斜度加大眼外肌骨力不足或麻痹是非共同性性斜视的主要原因其他原因有眼外肌牵制神经支配异常例如眼球后退综合征以及A-V征等原发性共同性内斜视分为调节及非调节性两大类调节性内斜及分屈光性及高AC/A两种