夫妻分别为 B 静止型和 A 静止型地贫，怀孕后孩子有患地中海贫血的可能，具体取决于父母地贫基因的组合情况。包括基因遗传规律、父母基因的具体类型、胚胎发育过程中的基因表达、遗传概率以及后续的产前诊断等。 1.基因遗传规律：地中海贫血是一种遗传性疾病，遵循特定的遗传模式。如果父母双方均为静止型地贫，孩子有一定概率遗传到地贫基因。 2.父母基因类型：B 静止型和 A 静止型地贫的基因组合多样，不同组合对孩子患病风险影响不同。 3.胚胎发育：在胚胎发育过程中，基因的表达和组合具有随机性。 4.遗传概率：孩子可能是正常、携带者或患者，具体概率需根据父母基因情况计算。 5.产前诊断：孕期通过羊水穿刺、绒毛活检等产前诊断方法，可明确胎儿的基因情况，从而判断是否患病。 总之，夫妻双方这种情况，孩子患地贫存在可能性。但通过科学的产前诊断，能提前了解胎儿状况，为后续决策提供依据。

如果夫妇只有一方是地贫携带,那么就不需要对胎儿进行产前诊断,如果夫妇双方都是地贫携带的话,孕妇最好是在怀孕三个月的时候进行胎儿绒毛诊断加以筛查,如果胎儿4个月大,可以进行抽羊水或者抽脐带血进行检查.对胎儿的产前诊断最好是尽早进行,万一是重症地贫胎儿可以早期终止妊娠,这样对孕妇身体和心理都会影响相对小一些.一般,如果胎儿是重型α地贫的话,则表现为重型水肿胎,这种情况下,胎儿一般都会在七,八个月大的时候胎死腹中,或者出生后不久就死亡.重型β地贫患儿刚出生一般看不出明显异常,可3个月到半岁时孩子的脸色就会开始发白,出现各种贫血的症状,这时孩子就需要输血.随着孩子逐渐成长,输血的次数和量会越来越多.输血维持生命,根治需骨髓移植.

你好!地中海贫血又称海洋性贫血,是一种遗传溶血性贫血,其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变.一方为A地贫,另一方为B地贫,是否不需要做产前诊断,需要根据情形不同而定,据调查发现,存在不少A地贫合并B地贫的患者,这类患者的临床表现和实验检查所见与单纯性B地贫患者相似,贫血症状较轻,易被误诊为单纯性B地贫.因些夫妇一方为A地贫,另一分为B地贫时,若B地贫一方合并A地贫,仍有四分之一几率生育重型A地贫患者,此时要做产前诊断.通过筛查,疑为地贫的患者,先到有条件的基因诊断中心进行基因诊断确诊,并经过遗传咨询,明确做产产诊断,根据孕龄,预约做绒毛或羊水取样后,做产前基因诊断.地中海贫血的遗传与性别无关,男胎女胎发病机率均等.