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21三体临界风险

21.三体综合征

唐氏筛查21三体比值1:353临界风险,一定要做羊水穿刺吗?概率大不大?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    曲朋安 副主任医师

    烟台肝病医院

    儿科

    您好,根据您的问题描述唐诗氏筛查临界高风险的话,建议您做羊水穿刺,也可以做无创。如果担心有风险的话,可以做无创的。无创只是抽血进行化验,一般不会有多大问题的。你只要放松心情,一般不会有问题的,通过率都是90%以上。建议如果无创还是高风险,再进行做羊水穿刺。

    2019-01-04 14:59
  • 回答6

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    黄飞龙 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    妇产科

    21三体高风险临界点是1:470。你检测的结果21三体风险值小于临界点,没有必要担忧。

    2016-02-26 22:00
  • 回答5

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    尹君 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    耳鼻喉科

    这情况建议选择羊水穿刺较好的,考虑出现风险的情况下还是应该进一步检查的,注意定期到医院检查胎儿的发育情况较好的

    2016-02-26 21:57
  • 回答4

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    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    你好,临界风险,是有患唐氏综合症的可能性。唐氏综合症与孕妇年龄有一定关系,向您的情况,年龄比较小,风险也比较低。既然是临界风险,也不要过于担心,保持良好心态,如果不放心的话,可以做个羊水穿刺,确定一下,希望可以帮助到您!

    2016-02-26 20:36
  • 回答3

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    王庆松 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    21三体风险值是1:926结果显示临界风险21三体风险值是1:926建议进行进一步的检查。

    2016-02-26 13:43
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    薛祖洋 医师

    冠县人民医院

    二级甲等

    儿科

    你好,唐低筛查是临界风险,最好是做羊水穿刺检查,胎儿患病的机率不大。

    2016-02-26 04:08
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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