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先天性心脏病肺动脉瓣狭窄卵圆孔未闭如何应对

先天性心脏病

超声所见:主动脉瓣结构正常,根部内径10.1mm,肺动脉瓣结构异常,根部内径10.4mm左心房前后径11.4mm,右心房不大,房间隔中断左心室舒张末期前后径24.2mm收缩末期前后径13.9mm后壁厚度3.5mm右心室前后径10.3mm前壁厚度2.0mm右室流出道10.3mm室间隔厚度3.4mm与左室后壁运动呈逆向延续性完整二尖瓣结构正常,三尖瓣结构正常左室舒张末期容量20.6ml收缩末容量4.96ml每搏量15.6ml射血分数75.9%缩短分数42.6%B型及彩色多普勒检查所见:1.各房室腔大小正常,2.室壁不厚,运动规律,3.房间隔卵圆孔处可及2.9mm回声缺失,CDFI可探及左向右红色分流信号。室间隔完整,CDFI未见分流信号。4.各房室瓣膜形态结构及运动未见异常。5.大血管位置结构及内径正常,肺动脉瓣回声增强,开放受限,瓣上流速增快,CW测Vp3.09m/sPg38mmHg6.流速测值:主动脉:Vp93cm/s二尖瓣:Vp105cm/s三尖瓣:Vp90cm/s超声提示:先天性心脏病:肺动脉瓣狭窄卵圆孔未闭左室收缩功能正常建议复查

  • 回答5

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    张建国 医师

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    中医科

    先天性心脏病中肺动脉瓣狭窄和卵圆孔未闭是较为常见的情况,需要从疾病原理、症状表现、检查方法、治疗手段及预后等方面来了解。 1.疾病原理:肺动脉瓣狭窄是指肺动脉瓣开放受限,导致血流通过受阻。卵圆孔未闭则是在胎儿时期的正常通道出生后未正常闭合。 2.症状表现:轻度狭窄和卵圆孔未闭可能无明显症状。严重时,可出现呼吸困难、乏力、心悸等。 3.检查方法:除超声心动图外,还可能包括心电图、胸部 X 线等。 4.治疗手段:轻度可先观察,严重的肺动脉瓣狭窄可能需手术治疗,如肺动脉瓣成形术。卵圆孔未闭若引起症状或存在血栓风险,也可能需封堵治疗。 5.预后:经合理治疗,多数患者预后良好,但需定期复查。 总之,对于先天性心脏病肺动脉瓣狭窄和卵圆孔未闭,要早发现、早诊断、早治疗,并遵循医生建议做好随访和日常护理。

    2025-02-05 04:18
  • 回答4

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    轩存旺 医师

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    全科

    你好,这是介入治疗,可以解决的。你好,现在心脏的修补手术是比较先进的,可以使用介入治疗修补的

    2016-02-26 21:55
  • 回答3

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    许宗彦 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    肺动脉瓣狭窄是先天性心脏病的一种建议去大型心血管外科中心复查心脏超声,了解肺动脉瓣狭窄的程度,从而判断是否需要手术治疗。

    2016-02-26 20:44
  • 回答2

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    史东岳

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    全科

    肺动脉瓣狭窄会加重右心室的负担,长期以往容易导致有心衰竭,现在肯定还没有到那个程度。他的卵圆孔未闭也比较小,一般小于3mm的不会产生明显的血液动力学的变化,他现在右心房也不大,从目前的检查来看,问题不大,建议定期复查。医生询问:

    2016-02-26 18:30
  • 回答1

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    肖起涛 主治医师

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    内科

    这是先天性心脏病的一种,成功率几乎100%技术已经很成熟,没有后遗症,这种儿童先天性心脏病,国家还免费治疗,注意咨询

    2016-02-26 16:51
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什么是先天性心脏病?   先天性心脏病(congenital heart disease,以下简称先心病)是出生时就存在的心血管结构或功能异常。120个婴儿中有1个有先天性心脏病,大多数先天性心脏病不严重。发病率约占存活婴儿的0.4%~0.8%,未经治疗者,约34%可在生后1个月内死亡。由于复合畸形或病情严重者常在生后早期夭亡,各年龄期所见的先心病病种有所不同。据国内外资料统计,先心病死于新生儿期以大动脉转位为最多,其次是左心发育不良综合征及导管前型主动脉缩窄。各类先心病的发病情况以室间隔缺损最多,其次为动脉导管未闭、法洛四联症和房间隔缺损等。 查看全文»

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