细胞色素C氧化酶缺乏症是什么部
2016-02-26 04:55
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昨天我在医院陪我老婆看病的时候无意中听见医生在说一些关于细胞色素C氧化酶缺乏症的症状等我就很好奇了这个病是什么病难不难治假如患上了这个病要怎么治疗细胞色素C氧化酶缺乏症是什么部
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回答3
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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
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理疗科
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你好，细胞色素C氧化酶缺乏症是范科尼综合征的一种,范科尼(Fanconi)综合征是一种遗传性或获得性疾病.
2016-02-26 22:11
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回答2
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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细胞色素C氧化酶缺乏症是范科尼综合征的一种,范科尼(Fanconi)综合征是一种遗传性或获得性疾病.常与胱氨酸病相伴发,其特征是近端肾小管功能异常
2016-02-26 21:18
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回答1
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尹君 医师
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耳鼻喉科
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本综合征的病因很多可分为原发性与继发性两类原发性Fanconi综合征又分为：婴儿型、成人型以及刷状缘缺失型三种类型继发性Fanconi综合征又包括继发于遗传性疾病与继发于后天获得性疾病前者包括：胱氨酸储积病、酪氨酸血症Ⅰ型、糖原贮积病Ⅰ型、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、细胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe综合征、遗传性成骨不全、Alport综合征、先天性肾病综合征
2016-02-26 09:07
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