21 三体综合征临界风险需要引起重视，可能涉及胎儿染色体异常的可能性。要了解其原理、检查方法、后续处理、风险评估以及预防措施等。 1.原理：21 三体综合征是由于染色体异常导致，即第 21 号染色体多了一条。这会引起胎儿身体和智力发育的异常。 2.检查方法：除了唐筛，还可进行无创 DNA 检测、羊水穿刺等进一步明确。 3.后续处理：若进一步检查结果正常，可继续正常产检；若确诊，需根据具体情况决定是否终止妊娠。 4.风险评估：临界风险意味着胎儿患病的可能性较唐筛低风险高，但较唐筛高风险低。 5.预防措施：备孕期间和孕期要避免接触有害物质，保持良好生活习惯，补充叶酸等。 总之，发现 21 三体综合征临界风险不要过度恐慌，应在医生指导下进行进一步检查和处理，以保障胎儿的健康。

你好，如果是临界风险值建议是抽血检查的呢因为啊，如果是21三体综合征的话，宝宝智力是有问题的吗，最好是做一下比较放心，确定一下染色体的情况比较好的呢

你好，你好，唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，游离雌三醇（uE3），开放性脊柱裂（OSB），结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性。唐氏综合症又叫做21三体综合症，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。就你的情况看，属于低风险值，不必担心的。希望对你有所帮助。

你好，21三体综合症，风险值;1：420，还是属于低风险值范围。不必管它的。21三体综合症，风险值;1：420，还是属于低风险值范围。不必管它的。