脱屑性间质肺炎是一种少见的特发性间质性肺炎，治疗药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂、抗氧化剂等。治疗时需综合考虑病情严重程度、患者身体状况等因素。 1. 糖皮质激素：如泼尼松，具有抗炎和免疫抑制作用，能减轻肺部炎症反应。 2. 免疫抑制剂：像环磷酰胺，可调节免疫功能，抑制炎症进展。 3. 抗氧化剂：例如 N-乙酰半胱氨酸，有助于清除氧自由基，减轻肺部损伤。 4. 抗纤维化药物：吡非尼酮能延缓肺纤维化的进程。 5. 细胞因子抑制剂：如托珠单抗，可抑制炎症相关细胞因子，改善病情。 脱屑性间质肺炎的治疗药物选择需个体化，患者应在医生的指导下规范用药，并定期复查评估疗效和调整治疗方案。

一般是炎症等情况，及时的消炎治疗看情况，之后也注意多休息，不要有劳累等情况，慢慢的应该也可以恢复点的。

　由于DIP比UIP有更好的预后(10年总生存率约为70%)以及对戒烟和使用皮质激素有更好的反应,因此临床上识别DIP很重要.　　临床特点：“脱屑”是指肺泡上皮脱落聚集在肺泡腔内的现象。本型肺泡腔内聚集的细胞不是肺泡上皮而是巨噬细胞，“脱屑”这个概念不准确，但现在一直延用此命名。DIP的治疗和预后都较UIP为好，10年生存率大约为70%。DIP多见于有吸烟史者，平均发病年龄是42岁，男性多见，约为女性的2倍。大多数患者为亚急性起病(数周至数月)或隐匿，临床表现与UIP类似，咳嗽和呼吸困难是最常见的症状，半数患者有杵状指。肺功能为限制性通气障碍，伴有弥散功能降低和低氧血症。一般实验室检查无特殊发现。　　影像学特点：20%的患者胸片接近正常。大约1／４的患者胸片和高分辨CT扫描显示在中下肺野出现弥漫的毛玻璃样改变，后期也可出现线状、网状、结节状间质影像。　　病变特点：主要的组织学特点是弥慢性的肺泡内巨噬细胞聚集，均匀分布。这种变化在呼吸性细支气管周围尤为明显，并弥散到远端气腔甚至整个肺实质。除了肺泡壁轻至中度增厚外，无纤维化瘢痕、蜂窝肺，纤维母细胞灶缺如或不明显。间质有少量淋巴细胞和浆细胞浸润。