染色体是遗传物质-基因的载体,控制人类形态,生理和生化等特征的基因呈直线排列在染色体上.染色体和基因密切相关,染色体的任何改变必然会引起基因的异常.骨髓染色体检查的应用范围（1）配合白血病MICM中的遗传学分型；（2）进行某些血液疾病的鉴别诊断

常规细胞遗传学检查采用显带分析染色体数目、结构异常，可全面反映各种类型的染色体异常，是染色体异常研究最常用的方法。与其他恶性血液病相比，常规细胞遗传学研究在MM领域存在如下局限性：（1）骨髓瘤细胞是终末分化细胞、有丝分裂活性低，难以获得足够数量的、质量好的分裂相进行染色体分析；（2）骨髓瘤细胞呈灶性分布，抽取骨髓标本时常混有大量正常造血细胞，法国南特大学Avet-Loiseau报道，近1000例MM患者骨髓单个核细胞中的中位浆细胞比例仅6%；（3）对于小的缺失或涉及端粒断裂点的易位如t（4；14）（p16.3；g32）、t（14；16）（g32；g23）等，常规细胞遗传学技术常难以识别；（4）复杂染色体异常多见。鉴于上述原因，常规细胞遗传学分析仅显示30%~40%MM患者核型异常。南京医科大学第一附属医院李建勇等分析144例MM患者，47例（32.6%）存在染色体异常，而且33例（70.2%）为复杂核型异常。