麻风病是由麻风杆菌引起的一种慢性接触性传染病.主要侵犯人体皮肤和神经,如果不治疗可引起皮肤,神经,四肢和眼的进行性和永久性损害.主要是直接接触传染,其次是间接接触传染.　　1,直接接触传染这种方式是健康者与传染性麻风病人的直接接触,传染是通过含有麻风杆菌的皮肤或粘膜损害与有破损的健康人皮肤或粘膜的接触所致.这种传染情况最多见于和患者密切接触的家属.虽然接触的密切程度与感染发病有关,但这并不排除偶尔接触而传染的可能性.　　2,间接接触传染这种方式是健康者与传染性麻风患者经过一定的传播媒介而受到传染.例如接触传染患者用过的衣物,被褥,手巾,食具等.间接接触传染的可能性要比直接接触传染的可能性小,但也不可能忽视.　　3,其它传染方式从理论上说,麻风菌无论通过皮肤,呼吸道,消化道等都有可能侵入人体而致成感染.近来有人强调呼吸道的传染方式,认为鼻粘膜是麻风菌的主要排出途径,鼻分泌物中的麻风菌在离体后仍能存活相当的时间,带菌的尘埃或飞沫可以进入健康人的呼吸道而致感染.也有人指出,以吮血虫为媒介可能造成麻风的传染.然而,对这些看法尚有争论.而且在麻风的流行病学方面还未能得到证实.治疗　　要早期,及时,足量,足程,规则治疗,可使健康恢复较快,减少畸形残废及出现复发.为了减少耐药性的产生,现在主张数种有效的抗麻风化学药物联合治疗.　　1,化学药物　　（1）氨苯矾（DDS）为首选药物.开始剂量每天50mg,4周每天100mg,连续服用.每周服药6天,停药1天,连服3个月后停药2周.副作用有贫血,药疹,粒性细胞减少及肝肾功能障碍等.近年来,由于耐氨苯砜麻风菌株的出现,多主张采用联合疗法.　　（2）氯苯吩嗪（B633）不但可抑制麻风杆菌,且可抗Ⅱ型麻风反应.100--200mg/日,口服.每周服药6天,停药1天.长期服用可出现皮肤红染及色素沉着.　　（3）利神平（RFP）对麻风杆菌有快速杀灭作用.450～600mg/日,口服.

麻风病是有麻风杆菌引起的一种接触性传染病.主要侵犯人体的皮肤和神经要控制和消灭麻风病,必须坚持“预防为主”的方针,贯彻“积极防治,控制传染”的原则,执行“边调查,边隔离,边治疗”的做法,积极发现和控制传染病源

你好,麻风病是由麻风杆菌引起的一种慢性接触性传染病.主要侵犯人体皮肤和神经,如果不治疗可引起皮肤,神经,四肢和眼的进行性和永久性损害.主要是直接接触传染,其次是间接接触传染.　　1,直接接触传染这种方式是健康者与传染性麻风病人的直接接触,传染是通过含有麻风杆菌的皮肤或粘膜损害与有破损的健康人皮肤或粘膜的接触所致.这种传染情况最多见于和患者密切接触的家属.虽然接触的密切程度与感染发病有关,但这并不排除偶尔接触而传染的可能性.　　2,间接接触传染这种方式是健康者与传染性麻风患者经过一定的传播媒介而受到传染.例如接触传染患者用过的衣物,被褥,手巾,食具等.间接接触传染的可能性要比直接接触传染的可能性小,但也不可能忽视.要早期,及时,足量,足程,规则治疗,可使健康恢复较快,减少畸形残废及出现复发.氨苯矾（DDS）为首选药物.开始剂量每天50mg,4周每天100mg,连续服用.每周服药6天,停药1天,连服3个月后停药2周.副作用有贫血,药疹,粒性细胞减少及肝肾功能障碍等.以上是对“什么是麻风病”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

由于麻风起病极为缓慢,早期症状不明显,又不易查清其确切接触史,故对麻风的潜伏期仅能由流行病学史结合临床推断,平均为3～5年,最短者仅数十天,长者可超过10年.麻风的早期症状为非特异低热,全身不适,肌肉酸痛,皮肤有异样感觉等.　要早期,及时,足量,足程,规则治疗,可使健康恢复较快,减少畸形残废及出现复发.为了减少耐药性的产生,现在主张数种有效的抗麻风化学药物联合治疗

你好,麻风病是由麻风杆菌引起的一种慢性接触性传染病.主要侵犯人体皮肤和神经,如果不治疗可引起皮肤,神经,四肢和眼的进行性和永久性损害.传染方式主要是直接接触传染这种方式是健康者与传染性麻风病人的直接接触,传染是通过含有麻风杆菌的皮肤或粘膜损害与有破损的健康人皮肤或粘膜的接触所致.还有间接接触传染这种方式是健康者与传染性麻风患者经过一定的传播媒介而受到传染.例如接触传染患者用过的衣物,被褥,手巾,食具等.间接接触传染的可能性要比直接接触传染的可能性小,但也不可能忽视.所以不会通过水传播.治疗要早期,及时,足量,足程,规则治疗,可使健康恢复较快,减少畸形残废及出现复发.氨苯矾（DDS）为首选药物.希望我的回答对你有帮助.