-
回答3
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
李希弘 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
染色体检查是一种重要的医学检测方法,其用途广泛。包括疾病诊断、遗传咨询、胚胎筛查等。但在我国,非医学需要利用染色体检查鉴定胎儿性别是违法的。 1.疾病诊断:可以帮助诊断染色体异常导致的疾病,如唐氏综合征、特纳综合征等。 2.遗传咨询:为有家族遗传病史的夫妇提供生育指导。 3.胚胎筛查:辅助试管婴儿等技术,筛选健康胚胎,提高生育质量。 4.肿瘤研究:某些肿瘤的发生与染色体异常有关,有助于肿瘤的诊断和治疗研究。 5.亲子鉴定:在特定情况下,可用于确定亲子关系。 总之,染色体检查在医学领域具有重要意义,但必须在合法合规的前提下进行,以保障医疗的公正性和科学性。
2025-02-05 13:27
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
-
你好,怀孕之后如果做唐氏筛查有问题的话,提示高危的情况下,需要考虑进一步做羊水穿刺,查染色体看可有问题,一般唐氏筛查没有问题不需要查。如果你的情,经常发生流产又找不到原因,排除感染因素的话,也需要做染色体进一步筛查。
2016-02-27 14:22
-
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
-
您好朋友,当然可以通过查染色体确定男女。xx是女,xy是男。有些遗传疾病,存在男女表现差异,比如夜盲症,男有,女子却不表现出来,因此,为了不让后代有,如米胎儿是罗男的,就流掉。
2016-02-27 11:50
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»