胎儿畸形筛查的时间通常有几个关键阶段，包括孕早期的 NT 检查、孕中期的唐筛和大排畸等。不同检查方式和时间各有特点，目的是尽早发现可能存在的胎儿畸形。 1. NT 检查：一般在孕 11 - 13 周 + 6 天进行，通过 B 超测量胎儿颈项透明层厚度，评估胎儿染色体异常的风险。 2. 唐筛：分为早期唐筛和中期唐筛。早期唐筛在孕 11 - 13 周 + 6 天，结合 NT 结果和血清学指标；中期唐筛在孕 15 - 20 周，检测孕妇血清中的某些生化指标，判断胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。 3. 大排畸：通常在孕 20 - 24 周进行，通过系统超声对胎儿的各个器官和系统进行详细检查，排查结构畸形。 4. 无创 DNA 检测：适合唐筛高风险、高龄孕妇等，孕 12 周以后可进行，检测胎儿染色体异常。 5. 羊水穿刺：是诊断胎儿染色体异常的金标准，一般在孕 16 - 22 周进行，有一定风险。 孕妇应按照医生建议，在合适的时间进行相应的胎儿畸形筛查，以便及时发现问题，采取适当的措施。

早孕50多天至2个月可以做B超检查一下，是否有胎芽、原始心管搏动、以及卵黄囊。20周可筛查21三倍体，也就是先天愚，做B超检查胎儿脊柱四肢是否有畸形，7个月左右B超检查胎儿五官较清楚。

在怀孕18周-24周进行胎儿结构超声筛查，这个时期胎儿发育器官已经成型，在宫内的活动空间也大，便于观察。