小儿尼曼-皮克病是一种罕见的遗传性疾病，治疗具有一定难度。其对患儿的影响广泛，包括生长发育、神经系统、消化系统等方面。能否治愈取决于病情严重程度、诊断和治疗的及时性等。 1.疾病原理：这是由于基因突变导致的脂质代谢障碍，使脂质在细胞内异常蓄积。 2.症状表现：患儿常有生长迟缓、智力障碍、肝脾肿大、视力听力问题等。 3.诊断方法：包括血液检查、骨髓穿刺、基因检测等。 4.治疗方法：目前主要是对症治疗，如补充维生素、营养支持等。 5.预后情况：病情较轻且早期治疗者，症状可能得到一定控制；严重者预后较差。 总之，小儿尼曼-皮克病较为复杂，治疗效果因人而异。家长要及时带患儿到正规医院就诊，遵循医生建议进行治疗和护理，以提高患儿的生活质量。

你好，小儿尼曼-皮克病是婴儿中常见的的一种疾病，多发生在宝宝6个月大的时候，表现为食欲不振，腹泻，面部小手等，严重的情况下可能会出现耳聋，失明等症状，所以，建议您到医院进行及时治疗。