进行性肌肉营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病，主要表现为肌肉无力、萎缩等，症状多样，治疗方法也因病情而异。常见症状包括运动障碍、肌肉无力、肌肉萎缩、关节挛缩、心脏受累等。治疗方法包括药物治疗、康复训练、饮食调整等。 1.症状： 运动障碍：行走、跑跳等动作困难，易跌倒。 肌肉无力：从四肢近端开始，逐渐发展至全身。 肌肉萎缩：肌肉体积逐渐减小，外观可见明显消瘦。 关节挛缩：关节活动度受限，影响肢体活动。 心脏受累：可能出现心律失常、心力衰竭等。 2.治疗： 药物治疗：如泼尼松、地夫可特等糖皮质激素，能延缓病情进展；沙丁胺醇有助于改善肌肉力量。 康复训练：包括物理治疗、运动疗法等，增强肌肉力量和关节灵活性。 饮食调整：保证营养均衡，多摄入高蛋白、高维生素食物。 基因治疗：处于研究阶段，有望成为未来的治疗方向。 手术治疗：对于关节挛缩严重者，可行手术矫正。 进行性肌肉营养不良是一种严重的疾病，需要早发现、早诊断、早治疗。家长应关注孩子的身体状况，如有异常及时就医，在专业医生的指导下进行治疗和康复。

你好，要知道，进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同。肌营养不良患儿多于3~5岁逐渐出现症状，婴幼儿期多无症状，也有部分细心的家长可能发现患儿其实从小运动发育就较同龄儿童稍有落后。所以治疗也不一样呢。建议尽快去医院进行检查。

进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。

进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现你好！肌营养不良患儿多于3~5岁逐渐出现症状，婴幼儿期多无症状。随患儿年龄长大，症状逐渐明显，常在入托后发现患儿运动能力较同龄儿差，动作不协调、笨拙，奔跑跟不上同龄儿童。患儿逐渐出现步态异常，行走摇摆，俗称鸭步，上楼困难，蹲下起来困难。建议尽快去医院进行检查。

肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。肌营养不良症是一种遗传性肌肉变性的疾病，目前虽然尚不能根治，但这并不是说无法治疗或不能治疗。就肌营养不良症患者来说，病情的发展规律，不同药物的作用机理，合理的康复锻炼方法，合理的饮食注意事项，在认识上都有很大的不足，只有通过医生的不断总结和摸索，才能不断提高。根据病人的情况，建议及早治疗，使病情得到控制，建议中西医方法治疗。