完全性大动脉错位是一种严重的先天性心血管畸形，主要是由于胚胎发育异常所致，表现为主动脉和肺动脉位置互换，影响血液循环。其发病机制复杂，症状明显，治疗方法多样，预后情况也因人而异。 1.发病机制：在胚胎发育早期，心血管系统的分化和发育出现异常，导致大动脉连接关系错误。 2.症状表现：患儿出生后即出现发绀、呼吸困难等，若不及时治疗，会很快出现心力衰竭。 3.诊断方法：通过超声心动图、心血管造影等检查可明确诊断。 4.治疗方式：包括姑息性手术和根治性手术。姑息性手术如房间隔造口术，根治性手术如大动脉调转术。 5.预后情况：早期诊断和及时治疗能显著改善预后，部分患者可长期生存，但术后仍需密切随访。 完全性大动脉错位是一种严重的先天性心脏病，需要早发现、早诊断、早治疗，以提高患儿的生存质量和生存率。

你好，完全性大动脉错位的涵义是两根大动脉位置错换，主动脉接受来自从右心室的体循环静脉血，而肺动脉接受来自左心室的肺静脉氧合血液，因而形成两个隔绝的循环系统，即右心房→右心室→主动脉→全身→体静脉→右心房为一个循环