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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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肺纤维化是一种较为复杂的肺部疾病,治疗具有一定难度。其治疗效果受多种因素影响,包括病情严重程度、病因、患者个体差异、治疗方法的选择以及治疗的及时性等。 1.病情严重程度:早期肺纤维化,症状相对较轻,治疗效果可能较好;若病情进展到晚期,肺功能严重受损,治疗难度增大。 2.病因:有些病因明确的肺纤维化,如药物性、职业性,去除诱因后可能改善;而特发性肺纤维化,病因不明,治疗相对棘手。 3.患者个体差异:患者的年龄、基础健康状况、自身免疫力等不同,对治疗的反应也有差异。 4.治疗方法选择:目前治疗方法包括药物治疗(如吡非尼酮、尼达尼布、乙酰半胱氨酸)、氧疗、肺康复训练等,综合治疗效果可能更佳。 5.治疗及时性:早期诊断并及时治疗,能更好地控制病情进展。 总之,肺纤维化的治疗虽然具有挑战,但通过综合评估和个体化治疗,部分患者的病情可以得到一定程度的控制和缓解。患者应保持积极心态,配合医生治疗,定期复查。
2025-02-06 22:14
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郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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患者您好,肺纤维化是一种慢性的呼吸系统疾病,建议患者中医疗法,副作用小,药性柔和,适合中老年患者。目前大多数患者是中老年。对病情不了解耽误治疗,请患者选择正规的医院就诊治疗,平时注意饮食方面忌口,远离烟酒,做好自身防护。希望回答可以帮助患者。
2016-02-28 02:16
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»