骨髓纤维化是一种骨髓增殖性肿瘤，其发病机制较为复杂。一般来说，骨髓纤维化多数为后天获得性，遗传因素在其发病中所起的作用相对较小，但也不能完全排除遗传的可能性。遗传因素、环境因素、基因突变、免疫系统异常、其他血液疾病转化等都可能与其发病有关。 1.遗传因素：部分患者可能存在家族遗传倾向，但并非所有患者的发病都由遗传引起。 2.环境因素：长期接触化学物质、放射线等有害环境因素可能增加患病风险。 3.基因突变：如 JAK2、CALR、MPL 等基因突变可能导致骨髓纤维化的发生。 4.免疫系统异常：自身免疫功能紊乱可能影响骨髓造血功能，进而引发骨髓纤维化。 5.其他血液疾病转化：某些血液疾病，如真性红细胞增多症、原发性血小板增多症等，可能进展为骨髓纤维化。 综上所述，虽然骨髓纤维化不是一种典型的遗传性疾病，但遗传因素可能在其中发挥一定作用。对于有家族病史的人群，应注意定期体检，以便早期发现和干预。

一些学者认为骨髓纤维化是由于某中异常刺激使造血干细胞发生异常反应导致纤维组织增生甚至新骨形成骨髓造血组织受累最终导致造血功能衰竭.。

本病分原发性和继发性两大类，原发者病因未明，继发者可见于慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓增生异常综合症、多发性骨髓瘤、多发性骨髓瘤、骨结核、佝偻病、骨髓炎以及苯、氟等化学物质中毒。骨髓纤维化临床表现以贫血及肝脾肿大为特征，故属于中医经典所载“积聚”、“虚劳”范畴。,　　1.骨髓纤维化多数起病缓慢，早期可无任何症状，其后逐渐出现疲乏、盗汗、心慌、苍白。气短等虚弱症状及腹痛、腹块、骨痛、黄疽等。骨髓纤维化多数进展缓慢，病程l-30年不等，一般自然病程平均5-7年，部分可转变为急性白血病。少数表现急性骨髓纤维化，其病程短且凶险，多于一年内死亡。　　2.骨髓纤维化属少见疾病，发病率约0.2/10万一2/10万人口。发病年龄多在50-70岁之间，也可见于婴幼儿，男性略高于女性。发病与季节无明显关系。　　3.骨髓纤维化分原发性与继发性两大类，原发者病因未明，继发者可见于慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤。骨结核、构按病、骨髓炎以及苯、氟等化学物质中毒。继发性者均有明确的疾病所致，急性髓纤近年已归人AML一隅的范畴，不属于本节讨论范畴，本书将重点介绍原发性慢性骨髓纤维化。

骨髓纤维化要对症治疗，比如有贫血可以用康力龙口服液，有脾脏肿大可以马利兰等进行化疗，再用干扰素等，

一些学者认为骨髓纤维化是由于某中异常刺激使造血干细胞发生异常反应导致纤维组织增生甚至新骨形成骨髓造血组织受累最终导致造血功能衰竭.