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弟弟车祸后被诊渐冻人,这病是什么?

渐冻人

病情描述发病时间、主要症状、症状变化等):我的弟弟去年因为一场车祸碰到了头部,现在也没有起床,去了好几个医院检查说是渐冻人,我想知道这是一种什么病呀。

  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    崔立静 医师

    中原油田医疗卫生服务中心光明医院

    一级

    内科

    渐冻人即肌萎缩侧索硬化,是一种神经系统变性疾病,主要影响运动神经元,导致肌肉逐渐无力和萎缩。病因尚不明确,可能与遗传、环境、免疫等因素有关。治疗方法有限,预后较差。 1. 病因:遗传因素,部分患者存在基因突变;环境因素,如重金属中毒、自由基损伤等;免疫因素,自身免疫反应可能参与发病。 2. 症状:早期症状可能是肌肉无力、肉跳,逐渐发展为肌肉萎缩,影响吞咽、呼吸等功能。 3. 诊断:通过神经电生理检查、影像学检查、血液检查等综合判断。 4. 治疗:药物治疗,如利鲁唑、依达拉奉、甲钴胺等,可延缓病情进展;康复治疗,包括物理治疗、作业治疗等,维持肌肉功能;呼吸支持,必要时使用呼吸机。 5. 预后:病情逐渐进展,多数患者预后不良,最终因呼吸衰竭而死亡。 渐冻人是一种严重的疾病,目前尚无根治方法,但早期诊断和综合治疗能在一定程度上改善生活质量、延长生存期。

    2025-02-05 18:59
  • 回答1

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    史东岳

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好,渐冻人一般疗法支持疗法:对症治疗,适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多,可给予少量抗阻胺药;若痰多,可给予雾化吸入及化痰药;如出现情绪低落,与以抗抑郁治疗等。此外,还要多翻身以防止褥疮发生。如进食障碍,给予鼻饲或经皮胃造瘘。

    2016-02-28 05:44
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什么是渐冻人?   肌萎缩侧索硬化(ALs)又名“渐冻人”症,是运动神经元病最常见的一种类型,由于上、下运动神经元变性,临床上常表现为球部、四肢、躯干、胸部及腹部肌肉逐渐无力和萎缩,眼外肌及括约肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活过5年。气管切开精心护理的患者可活过25年甚至更长。 查看全文»

呼吸困难 肌肉萎缩
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擅长:主攻专业是神经内科和心血管内科。擅长脑萎缩、共济失调、脑瘫、脑发育不全、精神发育迟滞、脑出血、脑梗塞、偏瘫、脑外伤综合征、脑炎后遗症、脑白质病变、癫痫、多发性硬化、脊髓损伤、脊髓空洞症、视神经萎缩、重症肌无力、进行性肌营养不良、周围神经损伤、运动神经元病、帕金森病等神经疾病的诊治,水平在国内处于领先地位。

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苏镇培 / 主任医师

擅长:帕金森 三叉神经痛 头晕头痛 癫痫 脑瘫  面瘫 脑梗 脑梗后遗症  脑萎缩   脑损伤后遗症 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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擅长:癫痫综合征、原发性癫痫、难治性癫痫、焦虑抑郁症、脊髓损伤、睡眠障碍、三叉神经痛、面神经麻痹、三叉神经痛等。 对神经科常见病、多发病、疑难病、危重病具有较为丰富的临床经验及能力。。

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