地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，男女双方的检查结果显示存在异常。需从疾病特点、基因情况、可能影响、治疗选择及日常注意等方面进行综合考虑。 1. 疾病特点：地中海贫血由于珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白合成障碍。 2. 基因情况：双方均检测到东南亚型α地贫基因，未检测到特定的β珠蛋白基因突变。 3. 可能影响：可能出现贫血、乏力、易感染等症状，对生育也有一定影响。 4. 治疗选择：轻型地贫一般无需特殊治疗，中重型可能需要输血、祛铁治疗等。 5. 日常注意：均衡饮食，多摄入富含蛋白质、维生素和矿物质的食物；避免劳累和感染；定期复查血常规、铁蛋白等指标。 总之，地中海贫血需要重视，但不必过度恐慌。患者应遵循医嘱，积极治疗，保持良好的生活习惯。

地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂，常用去铁胺。

　你好,地中海贫血大多婴儿时即发病,表现为贫血,虚弱,腹内结块,发育迟滞等,重型多生长发育不良,常在成年前死亡,轻型及中间型患者,一般可活至成年并能参加劳动,倘注意节劳及饮食起居,可以减少并发症,改善症状.地中海贫血你的小孩建议定期到医院做检查,你的小孩如果以后都是正常（都不发作）的话,以后跟一个正常人结婚的话以后的小孩就都不发病；你的小孩如果是地中海贫血基因携带者,恰巧刚好再与一个地中海贫血基因携带者结婚的话,生出来的小孩将有百分二十五的可能发病,百分二十五的可能是正常的,百分五十的可能性是携带者.

夫妇双方若同为轻型地贫（即地贫基因携带者）,怀孕以后,对子代的遗传几率是：1/4为正常胎儿,1/2为轻型地贫（同父母一样）,而1/4为重型地贫患者.地中海贫血的遗传与性别无关,男胎女胎发病机率均等.对此最根本的防治方法是进行基因的产前诊断,鉴别胎儿基因型,防止重型地贫儿的出生.方法是：①夫妇双方产检抽血检查,筛查地中海贫血②若双方均为地贫,则需行羊水或脐血穿刺检查胎儿基因型,作出是否保留胎儿的正确取舍.

您的这个情况根据这些数据不足以确诊为地贫建议您等小孩烧退了之后再去医院做一个详细的检查…