产前诊断指证:产前筛查21三体高风险
羊水穿刺(320条带),G显带结果:47,XN,+21胎儿羊水细胞多了一条21号染色体,正常吗?什么原因?没遗传病的?
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回答2
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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你好,不正常,考虑很有可能是21三体综合征胚胎发育异常,21三体综合征,不遗传的,但是建议男女双方检查染色体
2016-02-28 05:59
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回答1
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李华卿 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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你好!怀孕,因产前唐氏筛查显示21三体高风险,医院遂行羊水穿刺细胞学检查,结果显示::47,XN,+21,正常人染色体是46条,胎儿多了一条21号染色体。不正常。这个小孩,不建议要,建议尽早终止妊娠。
2016-02-27 20:43
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»