脯肽酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，主要影响胶原蛋白代谢。治疗方法包括药物治疗、饮食调整、生活管理等。是否有后遗症取决于病情严重程度和治疗效果，包括皮肤症状改善情况、身体发育是否受影响等。 1. 药物治疗：使用一些促进胶原蛋白合成的药物，如维生素 C、维生素 E 等；也可能会用到抗炎药物，如布洛芬、对乙酰氨基酚，以减轻炎症反应。 2. 饮食调整：增加富含胶原蛋白的食物摄入，如猪蹄、牛筋等，但要注意适量，避免增加肠胃负担。 3. 皮肤护理：保持皮肤清洁、湿润，避免皮肤破损感染。 4. 定期复查：监测相关指标，如脯肽酶水平、血常规等，以便及时调整治疗方案。 5. 心理支持：关注孩子的心理状态，给予鼓励和支持，避免因疾病产生心理问题。 脯肽酶缺乏症的治疗需要综合多种方法，并且要长期坚持。家长应积极配合医生的治疗建议，密切关注孩子的病情变化，为孩子的康复创造良好条件。

你好，脯肽酶缺乏症的治疗方法，尚没有特殊治疗；最主要的还是好好护理身体，补充缺乏的维生素和微量元素，注意饮食，定时定量，少食辛辣刺激的食物。