五岁小男孩核型为 46，XY/47，XY + 21，存在智力低于同龄儿童的情况。其未来能否融入社会、生活自理、成家等，是否可治疗以及与父母的关系，需要综合多方面因素来判断，包括疾病特点、治疗干预、康复训练、家庭支持以及社会环境等。 1. 疾病特点：这种核型属于唐氏综合征，患儿常伴有智力障碍、生长发育迟缓等问题。 2. 治疗干预：目前尚无特效治疗方法，但早期的康复训练、特殊教育等有助于提高患儿的生活能力和适应能力。 3. 康复训练：包括语言训练、认知训练、运动训练等，可改善患儿的各项功能。 4. 家庭支持：家庭给予充分的关爱、耐心和引导，对患儿的成长至关重要。 5. 社会环境：社会的包容和支持，提供适宜的教育和就业机会，能增加患儿融入社会的可能性。 6. 与父母关系：核型异常通常是受精卵形成过程中的随机事件，与父母自身的基因关系不大。 虽然患儿面临诸多挑战，但通过积极的干预和支持，仍有机会提高生活质量，部分患儿能够在一定程度上融入社会和实现生活自理。

您好，根据您的描述，宝宝是21三体综合症21三体的儿童智力有些低下，平均寿命只有20岁左右。这种病是不正常的精子或卵子结合导致的，与孕妇怀孕年龄高也有关系。通常来说，如果第一胎宝宝是21三体，那么第二胎是21三体的可能性就增大为百分之一。所以孕前，孕后常规体检是必需的，可以排查这种疾病。

47,XY,+21多了一条21号染色体.你所说为染色体21三体综合征（即Down综合征），往往有特殊面容，鼻梁低，内眦赘皮，两眼外眼角向上翘，，耳小，低位，口常开，伸舌，流涎，智力多有障碍。此病目前无特殊有效的治疗方法，可伴发有一些器官畸形。语言行为运动智力都有障碍。现在平均寿命可达到50岁左右。患有此病和妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等；受孕时，夫妻一方染色体异常；夫妻一方年龄较大；妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等；夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作；有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇等均有关系。

根据核型应该是21三体综合症。上述症状与孩子的遗传基因有关系的！您好，基因疾病是不能治愈的，成家后生育后代的可能性也是很小的，您最好有心理准备！