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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合症在发病机制、临床表现、实验室检查、治疗方法和预后等方面存在差异。 1.发病机制：再生障碍性贫血主要是造血干细胞数量减少和功能异常，骨髓增生异常综合症则是造血干细胞异常克隆增殖。 2.临床表现：再生障碍性贫血常表现为贫血、出血和感染，且症状较重；骨髓增生异常综合症症状相对较轻，可伴有病态造血。 3.实验室检查：再生障碍性贫血患者的血常规多为全血细胞减少，骨髓活检示造血组织减少；骨髓增生异常综合症患者的血细胞可有一系或多系发育异常，骨髓涂片可见病态造血细胞。 4.治疗方法：再生障碍性贫血常用免疫抑制剂、雄激素等治疗，严重时需造血干细胞移植；骨髓增生异常综合症根据危险分层，可采用支持治疗、去甲基化药物如地西他滨、化疗或造血干细胞移植。 5.预后：再生障碍性贫血经有效治疗部分患者可治愈；骨髓增生异常综合症预后差异较大，部分患者可进展为急性白血病。 总之，再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合症虽然相似，但通过综合分析上述方面，有助于明确诊断，制定合适的治疗方案。
2025-02-05 13:02
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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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再障的巨核细胞是减少的；MDS则有多有少.再障无明显病态造血；MDS有明显病态造血.再障的血片中没有有核红细胞及其他的幼稚细胞；MDS可以出现有核红细胞或幼稚细胞.再障的肝脾不大；MDS可以增大.
2016-02-28 14:17
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什么是再生障碍性贫血? 再生不良(低下)性贫血，又称再生障碍性贫血(aplastic and hypoplastic anemia)是一组由于化学、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干细胞损伤，外周血全血细胞减少为特征的疾病。临床上将无原因可查者称为原发性再障，有病因可查者称为继发性再障。据国内统计前者占再障病例的70%～80%，后者约占12%～30%。国外报道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi综合征和暂时性骨髓抑制)的病程和预后均不同于慢性继发性再障。再生障碍性贫血在我国发病不多，每年0.74/10万人口，其中每年有0.14/10万人口为重型再障。 查看全文»
