动脉导管未闭是一种常见的先天性心血管畸形，指胎儿时期肺动脉与主动脉之间的正常通道未能在出生后正常闭合。其发生与多种因素有关，如遗传、母体孕期感染、胎儿发育异常等。症状表现多样，治疗方法包括介入封堵和手术等。 1. 发病机制：在胎儿期，动脉导管是正常的通道，出生后应自然关闭。若未关闭，就形成了动脉导管未闭，导致主动脉和肺动脉之间的血液异常分流。 2. 症状表现：轻者可能无症状，重者可出现呼吸急促、喂养困难、发育迟缓、反复呼吸道感染等。 3. 诊断方法：通过心脏超声、心电图、胸部 X 线等检查可明确诊断。 4. 治疗方式：介入封堵是常用方法，具有创伤小、恢复快的优点。手术治疗则适用于病情复杂的情况。 5. 术后护理：要注意休息，避免剧烈运动，预防感染，按时复查。 6. 预后情况：多数患者经治疗后预后良好，能正常生活和学习。 总之，动脉导管未闭若能及时诊断和治疗，一般预后较好。家长要关注孩子的健康，如有异常及时就医。

你好,动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道.由于该时肺不具呼吸功能,来自右心室的肺动脉血经导管进入降主动脉,而左心室的血液则进入升主动脉,故动脉导管为胚胎时期特殊循环方式所必需.出生后,肺膨胀并承担气体交换功能,肺循环和体循环各司其职,不久导管因废用即自选闭合.如持续不闭合,则构成病态,称为动脉导管未闭（症）.小于2岁的婴儿除有心力衰竭时,才考虑手术治疗.因尚有自行闭合的可能不应及早手术.目前患儿无心衰表现,若想手术可用心脏介入性治疗,即在心脏不停跳的情况下,用心导管技术在未闭导管内置入一阻塞装置,使其闭锁,避免了外科手术,减少了危险性.适应于单纯的导管在1.0厘米左右以下,无或轻度肺动脉高压患者.目前患者可继续观察病情,定期去医院复查,防止剧烈运动与预防感染.

动脉导管未闭是一种较常见的先天性心血管畸形,正常情况下婴儿出生后10－15小时动脉导管即开始功能性闭合,出生后2个月到一岁绝大多数已闭,1岁以后仍未闭塞者即为动脉导管未闭,常见于早产儿在妊娠满周前出生的婴儿,发生率可占80%.妊娠期越长动脉导管未闭的发生率越低.分流量小常无症状.分流量大量,可有相应症状.　一内科治疗：防治感染性心内膜炎,呼吸道感染及心力衰竭.早产儿动脉导管未闭可用消炎痛0.2-0.3mg/kg或阿斯匹林20mg/kg,每日4次口服.以抑制前列腺素合成,使导管闭合,对肺动脉高压的较大儿童或成人,可经导管注入填塞剂或闭合剂以阻断分流.　　二外科治疗：手术结扎与切断缝合手术,理想年龄为4－15岁.若病情进展快,或反复呼吸道感染心力衰竭,难以控制的感染性心内膜炎也应争取早日手术.饮食禁忌：严格控制盐的摄入,不宜多吃巧克力等甜食,不宜多吃罐装饮料和冷饮,不宜盲目进补.家长应为孩子确保一日三餐吃饱,吃好,孩子一定会尽快恢复体力的.

问题不是很大,可以不用管,只要没有其他症状就不用担心.疗原则：1.一岁以上小孩一旦确诊均应该手术治疗.理想的手术年龄３－７岁.小于１岁婴儿只有当出现心力衰竭才考虑手术.成人病例,只要肺血管继发改变是可逆的,以左向右分流为主均可以手术治疗.2.严重肺动脉高压,肺血管改变是不可逆的,右向左分流为主者不宜手术.3.合并其他心血管畸型如法乐氏四联症,主动脉弓中断等,动脉导管未闭起着代偿作用者,在根治性手术之前导管未闭不能单独闭合.4.单纯动脉导管未闭在全麻常温作左后外侧切口,第３或第４肋间进胸作动脉导管结扎或切断缝合.5.对年龄大有严重肺动脉高压或合并其他心内畸型者,在全麻低温体外回流下（正中切口）行动脉导管结扎或肺动脉内缝合或补片缝合闭合导管.平时照顾要好,不能伤风感冒.

动脉导管未闭是胎儿时期的重要血液回流通路.但出生后（一般２－３周）应自动关闭,如出生后持续开放,就会在肺动脉水平产生左向右分流,引起心脏及循环系统一系列病理生理变化,而临床上成为动脉导管未闭.1.一岁以上小孩一旦确诊均应该手术治疗.理想的手术年龄３－７岁.小于１岁婴儿只有当出现心力衰竭才考虑手术.成人病例,只要肺血管继发改变是可逆的,以左向右分流为主均可以手术治疗.2.严重肺动脉高压,肺血管改变是不可逆的,右向左分流为主者不宜手术.动脉导管未闭属先天性畸形,典型的心脏杂音及Ｂ超可以确诊.确诊的应尽早手术治疗,结扎未闭的动脉导管,可以根治该病.