眼肌型重症肌无力是一种自身免疫性疾病，会导致肌肉无力和疲劳。出现看东西易疲劳、流眼泪等症状，其原因包括神经肌肉传递障碍、自身免疫异常、遗传因素、环境因素等。治疗方法多样，包括药物治疗、胸腺治疗、血浆置换等。 1.神经肌肉传递障碍：乙酰胆碱释放减少或受体受损，影响肌肉收缩。可使用胆碱酯酶抑制剂，如溴吡斯的明，增加神经肌肉接头处乙酰胆碱的浓度。 2.自身免疫异常：机体产生抗体攻击自身肌肉受体。免疫抑制剂如环孢素、他克莫司等有助于调节免疫。 3.遗传因素：部分患者存在遗传易感性。 4.环境因素：感染、某些药物等可能诱发或加重病情。 5.胸腺异常：部分患者胸腺存在异常，胸腺切除可能改善症状。 眼肌型重症肌无力虽然治疗有一定难度，但通过综合治疗，很多患者症状能得到有效控制和改善。患者需保持良好心态，积极配合治疗，定期复查。

目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法，通过修复受损和坏死的肌细胞（肌纤维），阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力，改善生活质量。您也可以通过在线进行咨询，找到适合的治疗方法。