遗传性红细胞增多症是一种较为少见的血液疾病，可能由基因突变导致。对于疑似病例，治疗方法包括观察随访、药物治疗、放血疗法、脾切除等。治疗方案需综合考虑患者的症状、年龄、身体状况等因素。 1. 观察随访：若症状较轻，可定期复查血常规、胆红素、脾脏大小等指标，监测病情变化。 2. 药物治疗：常用药物有羟基脲、干扰素等，可抑制红细胞生成。但使用药物可能有一定副作用，如骨髓抑制、发热等。 3. 放血疗法：通过定期放血，减少体内红细胞数量，缓解症状。但需注意预防贫血。 4. 脾切除：对于病情严重、药物治疗无效者可考虑，但存在感染等风险。 5. 生活调理：患者应多喝水，避免剧烈运动和处于低氧环境，保证充足休息。 总之，对于疑似遗传性红细胞增多症的患者，应在医生指导下选择合适的治疗方法，同时密切关注病情变化，及时调整治疗方案。

你好，本病系常染色体显性遗传有8号染色体短臂缺失患者红细胸膜骨胆蛋白如血影蛋白锚连膜蛋白带3蛋白等有异常红细胞膜通透性增加引起被动性钠盐加速流入细胞内凹盘形细胞增厚表面积减少接近球形血液通过脾索时变形性和柔韧性减退的红细胞大量阻留在氧糖和PH较低的脾索内易被破坏溶血脾切除对本病有显著疗效术后数天黄疸及贫血即可消退但球形红细胞依然存在年龄在10岁以上无手术禁忌证即可考虑脾切除治疗所以你看到这是会遗传的但遵守孟德尔的遗传组合规则关于孟德尔的遗传原则你可以在网上查到脾栓塞就是一种变相的切脾术使得脾不至于破坏过多的变形红细胞在贫血或溶血非常严重的时候可以使用一些叶酸防止加重或诱发再生障碍危象请你不要担心你的孩子再得这种病的机会并不大如果真有也很好进行治疗

遗传球是遗传性疾病，无有效药物治疗，可以服用促进胆红素排泄的药物和稳定细胞膜结构的药物，必要时切脾治疗。