唐氏产前筛查
体重:49KG孕周:21周唐氏:﹤1:50000OSB:1:310Trisomy18:﹤1:50000测试项目测试结果测试单位MOM值AFP172.3100ng/ml2.2581HCG25567.0000mlu/ml1.8370uE34.5000ng/ml1.8370我想要得到的帮助是:孩子的OSB检查已经超出筛查标准，这个数值严重吗？
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回答5
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许宗彦 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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唐氏筛查是在孕早期对胎儿有无染色体畸形的一种筛查方法，不能作为确诊方法，如果唐氏筛查结果提示高危，孕妇需要进一步做羊水穿刺确定诊断。您所提供的数据：唐氏：1：310，OSB：1：50000，Trisomy18：1：32372，它们代表了三种疾病的正常范围，也就是这几种疾病在人群中的发病率，您的结果只要大于它们就是正常，一般唐氏筛查的报告单上都会说是高危还是低危，您再看一下吧。
2016-02-29 11:24
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回答4
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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您好,感谢您的咨询!唐氏筛查是通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的年龄.体重,预产期和采血时孕周等,计算出生产出唐氏综合症患儿的危险系数的检测方法.一般最佳时间是怀孕的第15~20周.根据您给出的检测结果,甲胎蛋白的正常值应大于2.5MOM,化验值越低,胎儿患唐氏综合症的机会越小.NTD风险筛查阴性,说明检查的胎儿没有神经管缺陷疾病.而之后21三体和18三体的概率都在1/270一下,1/270是一个临界值,一般把高于这个值的认为是高危,说明生出唐氏患儿的危险相对较高,需要进一步检查确诊；低于则为安全值.所以,根据您的检查结果,胎儿患唐氏综合症的危险极其小.
2016-02-29 08:59
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回答3
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谷魁广 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好，根据你的唐氏筛查结果属于高风险值，所以是需要做羊水穿刺做进一步检查和产前诊断的。一般做羊水穿刺导致流产的概率是1/200，这项技术还是比较成熟的，所以建议你接受医生的建议，及时做进一步检查以明确产前诊断。
2016-02-29 05:48
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回答2
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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一般是不会产生影响的，羊水穿刺术是在超音波导引之下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮，子宫壁，进入羊水腔，抽取一些羊水的过程叫作羊膜穿刺。羊膜穿刺所用的针虽然较长（大约10公分）不过管径却很小，比一般抽血用的针还要细，而且孕妇肚皮的神经分布较稀疏，
2016-02-28 23:17
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回答1
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李增沛 主治医师
南阳市第一人民医院
三级甲等
五官科
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如果有条件，先做无创DNA最好如果无创DNA确实提示有问题，就必须做羊水穿刺了
2016-02-28 23:06
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