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人工牛黄甲硝唑胶囊的饿副作用有

药物不良反应

喝酒后服用了该药,发现面不有局部麻酥酥的感觉,应该怎么办

  • 回答3

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    邢学法 主治医师

    冠县辛集中心卫生院

    一级

    外科

    你好建议你最好具体详细描述一下,积极遵医嘱为好祝你健康朋友,

    2016-02-29 12:54
  • 回答2

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    史东岳

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好,主要表现为恶心,呕吐,上腹部疼痛等症状.

    2016-02-29 12:36
  • 回答1

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    肖起涛 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    【不良反应】1.本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变,后者主要表现为肢端麻木和感觉异常.某些病例长期用药时可产生持续性周围神经病变.2.其他常见的不良反应有:(1)胃肠道反应,如恶心,食欲减退,呕吐,腹泻,腹部不适,味觉改变,口干,口腔金属味等.  (2)可逆性粒细胞减少. (3)过敏反应,皮疹,荨麻疹,瘙痒等.(4)中枢神经系统症状,如头痛,眩晕,晕厥,感觉异常,肢体麻木,共济失调和精神错乱等.(5)其他有发热,阴道念珠菌感染,膀胱炎,排尿困难,尿液颜色发黑等,均属可逆性,停药后自行恢复.【禁忌】1.对甲硝唑或吡咯类药物过敏患者禁用.2.有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用.3.孕妇禁用.4.饮酒者禁用.【注意事项】1.致癌,致突变作用:动物试验或体外测定发现本品具致癌,致突变作用,但人体中尚未证实.2.使用中发生中枢神经系统不良反应,应及时停药.  3.本品可干扰丙氨酸氨基转移酶,乳酸脱氢酶,三酰甘油,己糖激酶等的检验结果,使其测定值降至零.4.用药期间不应饮用含酒精的饮料,因可引起体内乙醛蓄积,干扰酒精的氧化过程,导致双硫仑样反应,患者可出现腹部痉挛,恶心,呕吐,头痛,面部潮红等.  5.肝功能减退者本品代谢减慢,药物及其代谢物易在体内蓄积,应减量使用,并作血药浓度监测.6.本品可自胃液持续清除,某些放置胃管作吸引减压者,可引起血药浓度下降.血液透析时,本品及代谢物迅速被清除,故应用本品不需减量.7.念珠菌感染者应用本品,其症状会加重,需同时给抗真菌治疗.8.厌氧菌感染合并肾功能衰竭患者,给药间隔时间应由8小时延长至12小时. 9.治疗阴道滴虫病时,需同时治疗其性伴侣. 10.重复一个疗程前,应做白细胞计数.【孕妇及哺乳期妇女用药】甲硝唑可透过胎盘,迅速进入胎儿循环.动物试验发现口服给药对胎仔无毒性.甲硝唑对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察,因此孕妇禁用.甲硝唑在乳汁中浓度与血中相似.动物试验显示本品对幼鼠具致癌作用,故哺乳期妇女不宜使用.若必须用药,应中断授乳,并在疗程结束后24~48小时方可重新授乳.【儿童用药】儿童应慎用并减量使用.【老年用药】老年人由于肝功能减退,应用本品时药动学有所改变,需监测血药浓度.【药物相互作用】1.甲硝唑能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长. 2.与苯妥英钠,苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用,可加强本品代谢,使血药浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢.3.与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用,可减慢本品在肝内的代谢及其排泄,延长本品的血消除半衰期(t1/2β),应根据血药浓度测定的结果调整剂量.4.本品可干扰双硫仑代谢,两者合用时患者饮酒后可出现精神症状,故2周内应用双硫仑者不宜再用本品.5.本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果,可使胆固醇,三酰甘油水平下降.【药物过量】甲硝唑最严重的不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变,后者主要表现为肢端麻木和感觉异常.某些病例长期用药时可产生持续周围神经病变.【药理毒理】药理作用甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用.抗菌谱包括脆弱拟杆菌属和其他拟杆菌属,梭形杆菌,产气梭状芽孢杆菌,真杆菌,韦容球菌,消化球菌和消化链球菌等.其杀菌浓度稍高于抑菌浓度.甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明,厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用.本品的硝基还原成一种细胞毒,从而作用于细菌的DNA代谢过程,促使细菌死亡.耐药菌往往缺乏硝基还原酶因而对甲硝唑耐药.人工牛黄具解热抗炎作用.毒理研究未进行该项实验且无可靠参考文献.

    2016-02-29 09:45
就医问药

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什么是药物不良反应?   药物不良反应(adverse reactions to drugs)是指用药过程中出现的与治疗作用无关的不良结果。药物不良反应具有以下共同特点:①全身各器官均可受累;②除新生儿期发病率较高外,儿童发病率低于成人;③多种药物同时应用时,其不良反应通常呈指数升高;④有些疾病较易出现药物不良反应,特别是需联合使用多种药物治疗的疾病(如心血管疾病、感染性疾病、精神病),以及影响药物代谢的器官疾病(胃肠、肝脏、肾脏疾病);⑤药物动力学特性(如与蛋白结合程度)也影响其不良反应的发生。 查看全文»

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