溶血性贫血患者因 G6PD 减少出现高烧不退，可能由感染、自身免疫反应、药物热、贫血加重、合并其他疾病等因素引起。需要综合判断，采取相应措施。 1. 感染：患者可能存在细菌、病毒或其他病原体感染。应进行血常规、病原学检查等，明确感染类型。如为细菌感染，可使用头孢呋辛酯、阿莫西林等抗生素；病毒感染可用利巴韦林等。 2. 自身免疫反应：自身免疫系统异常可能导致发热。可检查自身抗体，必要时使用糖皮质激素如泼尼松来抑制免疫反应。 3. 药物热：某些治疗药物可能引起发热。需排查所用药物，必要时调整治疗方案。 4. 贫血加重：严重贫血会影响身体代谢和免疫功能，可能导致发热。可输血改善贫血状况。 5. 合并其他疾病：如同时患有风湿免疫性疾病等，也会出现高热。需完善相关检查，明确诊断后进行针对性治疗。 对于溶血性贫血伴 G6PD 减少且高烧不退的患者，应尽快明确原因，采取有效的治疗措施。同时，患者要注意休息，加强营养，增强抵抗力。

这是一种遗传病,目前没有根治方法,还好诱因比较明确,不要吃这类食品就是了.

蚕豆病是一种遗传性疾病。它是由于红细胞内6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PD）缺陷，以致食用蚕豆后引起溶血性贫血，故名“蚕豆病“。它是我国南方最常见的遗传病之一，呈X性连锁不完全显性遗传，所以男性多于女性。（比例约7：1）。大多数病例在食用蚕豆后1-2天发病，少数短则几小时，长则15天才发病。蚕豆病的早期病人常出现全身不适，如胃口不佳、精神倦怠、发热、头昏、腹痛等酷似肝炎的症状。轻症病人大多在7天内恢复。重症病人由于大量红细胞破坏，而释放出胆红素,故常导致黄疸、酱油样或洗肉水样的血红蛋白尿、贫血、肝脾肿大，并有恶心呕吐、腹痛等临床症状。若不及时抢救治疗常在发病后1-2天死亡。因此，当发现进食蚕豆或其制品后出现上述症状，就应立即送往医院，并向医生说明情况，以利诊断和及时治疗。除蚕豆外，某些药物也会引起上述症状，如抗疟药伯氨喹啉，抗菌素中的氯霉素、磺胺，解热镇痛药阿斯匹林，及生活中常用的臭丸（萘）等。G6PD缺乏症的诊断，主要靠实验室检查，我所开展此项检查巳多年。具体做法是：先用国内外应用较多的筛查试验―高铁红蛋白还原试验筛查，随后将此初筛阳性的标本用G6PD／6PGD比值法鉴定。两种检测方法联合应用，既可防止漏检，又能排除假阳性，结果准确。因本病是遗传病，所以对有家族史者，应该禁食蚕豆及其制品，用药须谨慎。对婚育夫妇双方应进行G6PD检查，凡一方G6PD缺乏，则应按医嘱做好预防，避免新生儿出现核黄疸。哺乳期的母亲也要禁食蚕豆及其制品，慎用上述药物，以免产生不应有的后果。