老婆染色体不正常，孩子是否不正常以及能否要孩子，取决于多种因素，如染色体异常的类型和程度、遗传方式、受孕时的情况等。 1.染色体异常类型：不同的染色体异常，对孩子的影响不同。比如染色体数目异常，如 21 三体综合征，孩子可能有明显的发育和智力障碍；而染色体结构异常，如平衡易位，孩子异常的风险相对较低。 2.遗传方式：有些染色体异常是显性遗传，孩子患病几率高；隐性遗传时，孩子可能正常或为携带者。 3.受孕时情况：受孕时卵子和精子的质量、环境因素等也可能影响胚胎染色体。 4.家族史：如果家族中有类似染色体异常的情况，风险可能增加。 5.产前诊断：通过羊水穿刺、无创 DNA 等产前检查，可评估胎儿染色体情况，帮助决策。 总之，老婆染色体不正常，孩子不一定不正常，但需要进行详细的遗传咨询和产前诊断，综合评估风险后再决定是否要孩子。

胎儿畸形一方有基因缺陷的疾病孕期接触至畸的物质等等情况都有可能,预防的办法是做好孕前检查,并将家族病史如实告知医生,孕前做好身体各项准备,孕后尽量远离不安全源,适当补充各种维生素和微量元素,从孕12周起定期做好产前检查,配合各项筛查.避免精神紧张；尽量不要服用可能会至畸的药物；不吸烟不酗酒并尽量避免接触放射线,微波等可以预防唇裂的发生.

　染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子??植物凝集素（PHA）作用下经37℃,72小时培养,获得大量分裂细胞,然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期,以便染色体的观察；再经低渗膨胀细胞,减少染色体间的相互缠绕和重叠,最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上,在显微镜下观察染色体的结构和数量