小儿髓母细胞瘤是儿童常见的颅内恶性肿瘤。其病因尚不明确，可能与遗传因素、基因突变、胚胎发育异常等有关。髓母细胞瘤不传染。常用的化疗药有长春新碱、顺铂、环磷酰胺等。手术治疗是重要的治疗手段，但效果因人而异。 1.病因：遗传因素，如某些基因突变可能增加患病风险；胚胎发育过程中的异常也可能导致。 2.传染性：髓母细胞瘤并非传染病，不会在人与人之间传播。 3.化疗药： 长春新碱：能抑制肿瘤细胞的有丝分裂。 顺铂：具有广谱抗癌作用。 环磷酰胺：可干扰肿瘤细胞的生长和繁殖。 4.手术效果：手术可直接切除肿瘤，减轻颅内压力。但肿瘤位置、大小、是否转移等都会影响手术效果。如果肿瘤范围较广、与重要神经结构粘连紧密，手术可能难以完全切除，术后易复发。 5.综合治疗：多数情况下，手术常结合放疗、化疗等综合治疗，以提高治疗效果。 小儿髓母细胞瘤的治疗需要综合考虑多种因素，采取个体化的治疗方案。家长应及时带患儿到正规医院就诊，积极配合治疗，争取较好的预后。

髓母细胞瘤不传染。髓母细胞瘤是小儿较常见的颅内肿瘤，是中枢神经系统恶性程度最高的肿瘤之一。本病从新生儿到70岁以上的各年龄组均可发病，但大多数见于儿童，发病高峰在10岁以前，8岁以前者占68.8%。男女之比为3：1。这种起源与胚胎残余细胞的肿瘤可发生在脑组织的任何部位，但绝大多数生长在第四脑室顶之上的小脑蚓部。占儿童原发性脑瘤的10%～20%，后颅窝肿瘤的40%。由于该肿瘤生长极为迅速、手术不易彻底切除、并沿脑脊液播散性种植，本病的治疗比较困难。二丁酰环磷腺苷对髓母细胞瘤旁观者效应和化疗药物敏感。

髓母细胞瘤不传染。髓母细胞瘤起源于小脑蚓部或第四脑室顶的后髓帆原始胚胎残留组织，有人认为其发生是由于原始髓样上皮未继续分化的结果，一种可能是起源于小脑胚胎的外颗粒细胞层，这层细胞位于软膜下小脑分子层表层，在出生后1.5年后逐渐消失；另一种可能是起源于后髓帆室管膜增殖中心的原始细胞，这些细胞可能在出生后数年仍然存在。有人认为，小龄儿童髓母细胞瘤主要来源于前者；而大龄儿童和成人的髓母细胞瘤主要来源于后者。二丁酰环磷腺苷对髓母细胞瘤旁观者效应和化疗药物敏感。