小儿鞍上生殖细胞瘤是一种较为少见的颅内生殖细胞肿瘤，多发生于儿童和青少年。其发病机制复杂，症状多样，诊断和治疗具有一定难度。常见症状包括尿崩症、视力障碍、生长发育迟缓等。治疗方法包括手术、放疗、化疗等。 1.发病机制：肿瘤细胞起源于原始生殖细胞，在鞍上区域异常增殖。 2.症状表现： 尿崩症：多饮多尿。 视力障碍：视力下降、视野缺损。 生长发育迟缓：身高、体重增长缓慢。 颅内压增高：头痛、呕吐。 内分泌紊乱：性早熟或性发育迟缓。 3.诊断方法：头颅磁共振成像（MRI）、脑脊液检查、血液激素水平测定等。 4.治疗手段： 手术：尽可能切除肿瘤，但因位置特殊，难以完全切除。 放疗：控制肿瘤生长。 化疗：常用药物有顺铂、卡铂、依托泊苷等。 5.预后情况：早期诊断和治疗，预后较好，但仍可能复发。 小儿鞍上生殖细胞瘤虽然治疗有一定挑战，但随着医疗技术进步，通过综合治疗，很多患儿能获得较好的效果。家长应及时带孩子就医，选择正规医院的神经外科或肿瘤科进行诊治。

您好！上生殖细胞瘤的质地稍硬且血运丰富，多向周围重要结构浸润生长，手术切除难度大，视神经和视交叉减压多不如垂体瘤和颅咽管瘤充分，而且术后并发症也较多。手术的主要目的是肯定肿瘤性质明确诊断;行视神经和视交叉的减压以改善或保存视力;解除脑脊液循环的梗阻

临床主要表现为尿崩症、视力视野障碍及视丘下部-垂体功能紊乱，部分病人可出现颅内压增高(11%)。尿崩症几乎发生于所有儿童，并多以此为首发症状。肿瘤直接压迫视神经或梗阻室间孔造成颅内压增高均可导致视神经原发或继发萎缩，而出现视力下降。