白化病是一种由于机体缺乏酪氨酸转化酶导致的遗传性疾病，但患者后代是否患病并非绝对，取决于多种因素，如遗传方式、父母基因组合、基因突变、环境因素等。 1.遗传方式：白化病分为眼皮肤白化病和眼白化病。眼皮肤白化病多数为常染色体隐性遗传，若父母均为携带者，子女有 25%的患病几率；眼白化病为 X 连锁隐性遗传，女性携带者的儿子有 50%患病风险。 2.父母基因组合：如果父母一方为患者，另一方完全正常且非携带者，子女通常不会患病。 3.基因突变：在生殖细胞形成或受精卵早期分裂过程中，可能发生新的基因突变，导致后代患病。 4.环境因素：虽然环境因素一般不是直接导致发病的原因，但不良环境可能影响基因表达。 5.基因检测：通过基因检测可明确父母的基因情况，评估后代患病风险。 总之，白化病患者后代是否患病不能一概而论。有白化病家族史的人群，建议进行遗传咨询和基因检测，以便更好地了解生育风险和采取相应措施。

你好白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病由于先天性缺乏酪氨酸酶或酪氨酸酶功能减退黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病.通常状况是全身皮肤毛发眼睛缺乏黑色素因此表现为眼睛视网膜五色素虹膜和瞳孔呈现淡粉色怕光看东西时总是眯着眼睛.皮肤眉毛头发及其他体毛都呈白色或白里带黄.为常染色体隐性遗传常发生于近亲结婚的人群中.也就是说患者的双亲如果都携带了白化病基因其本身不发病可是如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女就会患病而且子女中男女患病机会均等这种情况的发生几率是1/4其中有一种以眼睛损害为主的白化病类型被称为眼白化岔现为X连锁隐性遗传是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病传给女儿一般不患病这种传递的概率是1/2这种类型在所有白化病类型中所占比例相对较少

你好白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病由于先天性缺乏酪氨酸酶或酪氨酸酶功能减退黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病.通常状况是全身皮肤毛发眼睛缺乏黑色素因此表现为眼睛视网膜五色素虹膜和瞳孔呈现淡粉色怕光看东西时总是眯着眼睛.皮肤眉毛头发及其他体毛都呈白色或白里带黄.为常染色体隐性遗传常发生于近亲结婚的人群中.也就是说患者的双亲如果都携带了白化病基因其本身不发病可是如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女就会患病而且子女中男女患病机会均等这种情况的发生几率是1/4其中有一种以眼睛损害为主的白化病类型被称为眼白化病表现为X连锁隐性遗传是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病传给女儿一般不患病这种传递的概率是1/2这种类型在所有白化病类型中所占比例相对较少

你好白发病是常染色体显性遗传性疾病如果女子的基因都是带病基因那么所生子女都患白发病如果女性的基因中有不带病基因那么其子女有不患病的可能