重症肌无力是慢性的免疫性疾病，发病原因是由于患者体内存在乙酰胆碱抗体，和正常的乙酰胆碱竞争受体，影响肌肉收缩运动，根据受累部位，可以分为眼肌型，主要表现为眼睑下垂，脑干型，表现为吞咽困难，全身型，表现为四肢肌肉无力，有的有呼吸肌无力，有生命危险。治疗方法包括，胆碱酯酶抑制剂，激素，切除胸腺，静脉注射丙种球蛋白，中医中药等。重症肌无力无法根治，只能缓解症状，阻止病情进展，如果西医效果不好，可以试试中药，有的病人用中药控制的还可以。

重症肌无力对患者的危害很大，及时治疗是关键，目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。如果还有什么疑问，您也可以点击在线咨询了解更多。

病情分析：你好，本病没有特效治疗，当地三甲以上医院对症处理吧。

重症肌无力是神经肌肉接头处的功能障碍引起的一种自身免疫性疾病。主要表现为全身骨骼肌无力及易疲劳。这种的治疗一般药物只能控制症状，一般90%的病人伴有胸腺发育异常，如果切除胸腺就可以痊愈。一般的三甲医院是都可以做这种手术的。

重症肌无力是由于神经-肌肉接头处传递障碍导致的疾病，发生原因可能与遗传、肾上腺糖皮质激素受体减少等因素有关。目前主要是药物治疗：1.对诊断明确的患者，凡影响神经肌肉传导功能的药物应避免应用，如氨基糖甙类抗生素、多肽类多黏菌素、四环素类等。以及降低肌膜兴奋性类药物，如奎宁、奎尼丁、普罗卡因、心得安、苯妥英钠及青霉胺等也要谨慎使用。2.保持舒畅的心情，清淡饮食。