先天性肺囊性病是较少见的先天性肺发育异常.其病理分类和命名比较混乱,意见不一,以往统称先天性肺囊肿,现在比较一致地称为先天性肺囊性病,包括支气管源性囊肿(肺囊肿),肺泡源性囊肿,肺大叶气肿(肺大?),囊性腺瘤样畸形和先天性囊肿性支气管扩张等.肝囊肿属于肝脏良性病变,传统治疗方法是采用手术切除或经皮无水酒精注射治疗.但对于较大肝囊肿如不留置导管,则注入酒精后有复发的可能性.经皮高浓度醋酸注射治疗方法简单,是在B超引导下,局麻后行肝囊肿穿刺,根据囊肿液多少调整醋酸浓度.运用此方法治疗肝内多发囊肿,复发率低,注射次数少,肝功能影响小,无明显副作用,病人无痛苦,且经济安全.一般不会遗传

先天性肺囊肿(congenitalpulmonarycyst)是一种较为常见的肺发育异常症.病变的肺组织出现单个或多个囊肿,可累及健康搜索一个或数个肺叶.其临床表现颇不一致,有的可完全无症状有的可因囊肿内出现张力性积气而引起严重的压迫症状.流行病学：先天性肺囊肿在小儿并不少见,也可见于新生儿病因尚未完全清楚,有人认为是由于在胚胎期肺芽发育过程中出现异常的分支,其远端形成上皮细胞巢,再逐渐分化而形成囊肿,囊肿的管腔呈条索状,与支气管不通或仅有部分沟通.另—种解释认为肺囊肿的形成是在先天性肺不张的基础上鶒,使胚胎期正常的肺结构和上皮细胞的排列发生紊乱而造成.现流行病学没发现先天性肺囊肿会遗传.