先天性尺骨缺如属于先天性肢体畸形，较为罕见。其成因复杂，治疗需综合考量，包括手术时机、康复训练、心理支持等。 1.病因：可能与遗传因素、胚胎发育期间环境影响、基因突变等有关。 2.症状：除了手臂形态异常，还可能影响手部功能和活动范围。 3.诊断：通过 X 线、CT 等影像学检查明确诊断及缺如程度。 4.治疗：手术是主要治疗方式，如尺骨重建术，术后需佩戴支具辅助。 5.康复：进行物理治疗、功能训练，帮助恢复手臂功能。 6.心理：关注孩子心理健康，避免自卑等心理问题。 先天性尺骨缺如的治疗是一个长期过程，家长需积极配合医生，为孩子提供全面的支持和照顾，帮助孩子尽可能恢复正常生活。

先天性尺骨缺如是一种先天性畸形，是由第二、第三、第四射线生长抑制引起的，尺骨完全缺如比较少见，部分缺如较多。你好，先天性尺骨缺如是一种少见的先天性急性病，有发热及局部红肿，个人形象有很大的缺陷，并指畸形，你可以说服他，要有信心。给他树立自信。

你好，本病为少见的先天性畸形，又称尺骨棒状手，较桡骨棒状手少见。多为单侧发病，以右侧居多，男性患者多于女性。患儿拇、示指存在，活动功能良好，但尺侧列缺如。患侧前臂细小、短缩并向尺侧倾斜，桡骨头脱位，前臂旋转功能受限，但腕、肘关节功能尚好。患者可同时有腕骨缺如，常见是豌豆骨、钩状骨、大多角骨和头状骨，有时第4、5掌骨也有缺如。桡骨向外弓状凸出，随儿童生长更为明显。