盘状红斑狼疮患者治疗期间出现重症肌无力，可能与自身免疫异常、药物影响、神经肌肉接头功能障碍、遗传因素、感染等有关。 1.自身免疫异常：盘状红斑狼疮和重症肌无力都属于自身免疫性疾病，免疫系统紊乱可能导致同时发病。 2.药物影响：某些治疗盘状红斑狼疮的药物可能影响神经肌肉传导，诱发重症肌无力。 3.神经肌肉接头功能障碍：重症肌无力患者神经肌肉接头处的传递功能出现问题，导致肌肉无力。 4.遗传因素：若存在相关遗传基因，患病风险会增加。 5.感染：病毒或细菌感染可能触发或加重自身免疫反应，引发重症肌无力。 总之，对于盘状红斑狼疮患者出现重症肌无力，需要综合考虑多种因素，进行全面的评估和治疗。患者应积极配合医生，遵循治疗方案，注意休息和饮食，以提高生活质量。

症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。发病率为8～20/10万，患病率为50/10万，我国南方发病率较高。

治疗原则：避免过度疲劳;忌用一切妨碍神经-肌肉传递药物以及各种肌肉松弛剂;抗胆碱酯酶药物;肾上腺皮质激素及抗代谢性免疫抑制剂;胸腺切除或放射治疗;血浆交换疗法;重症肌无力合并危象抢救原则.　　1轻症早期病例,注意休息,避免感染,忌用各种影响神经-肌肉传递的药物.首选抗胆碱脂酶药物.　　2对抗胆碱脂酶药物效果不满意,不能阻止病情恶化时,应早合用或单用激素治疗.　　3代谢免疫抑制剂.　　4胸腺摘除.成年人发病以男性为多,不能排除胸腺疾病者,可手术摘除胸腺.　　5血浆交换疗法,可试用于暴发型病例和其它疗法无效者.　　6重症肌无力危象发生者,临床很难鉴别为哪类危象,故均按治疗原则中方法抢救.

你好！重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。发病率为8～20/10万，患病率为50/10万，我国南方发病率较高。重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。建议早日接受治疗，以免耽误了病情。

症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。