血小板减少是一种较为常见的血液疾病，怀孕时查出血小板减少是否会遗传给下一代，不能一概而论，取决于多种因素，如病因、病情严重程度、遗传倾向等。 1. 病因：血小板减少可能由免疫因素、感染、药物、遗传因素、骨髓造血异常等引起。免疫性血小板减少症一般不遗传；而某些遗传性血小板减少症，如范可尼贫血、先天性无巨核细胞血小板减少症等，可能会遗传。 2. 病情严重程度：轻度血小板减少，遗传的可能性相对较小；严重且由遗传因素导致的血小板减少，遗传风险较高。 3. 遗传倾向：如果家族中有多人患有血小板减少相关疾病，遗传的几率可能增加；若为散发性病例，遗传概率相对较低。 4. 孕期管理：孕期的健康管理和治疗措施对胎儿的影响也很重要。规范治疗、密切监测，能降低不良影响。 5. 胎儿监测：孕期通过产检，如超声检查、血液检查等，可及时了解胎儿的发育和血小板情况。 总之，怀孕时查出血小板减少，应及时就医，明确病因，在医生的指导下进行评估和处理，以最大程度保障母婴健康。

你好,这主要是免疫介导的血小板过度疾病,目前就发病的原因都还没有准确的定下来,只是知道跟感染,免疫因素,脾,以及雌激素有关.所以遗传的可能性是很高的,因为很多病的发生跟体质很有关系,这也就是遗传决定的.但这还要跟i孩子将来接触到过敏源才能激发,以及环境中很多因素的影响!还有这病也是能治疗的,一般都能很好的恢复,所以不用担心!

建议你积极地治疗，一般是不会遗传的请放心