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回答1
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李冬梅 副主任医师
牡丹江市中医医院
三级甲等
儿科
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唐氏筛查主要是筛查新生儿21-三体综合征，18-三体综合征，开放性神经管畸形的患病风险，可以看检查结果下面提示这三种病的风险值，如果都是低风险，不用进一步检查，常规产检就行，如果提示任何一项临界风险或者高风险都需要进一步检查明确诊断，具体怎么检查需要看遗传咨询门诊决定。
2018-11-25 11:01
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回答3
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孟庆福 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。目前是临界风险，还是建议进一步检查
2016-03-02 02:45
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回答2
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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你好，你的情况是临界风险，唐筛本来就是几率筛查，不是确诊，建议您要做进一步的检查进行确诊。
2016-03-02 01:56
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
